样品看起来很纯，里面藏着很多版本：千辛万苦熬几个大夜，终于把蛋白纯化出来了，SDS-PAGE 条带清晰，质谱峰图看起来也不错，似乎可以直接进入下游功能实验。但对于功能性蛋白而言，这些还不够！它是不是完整的？有没有修饰、聚集或不同构象？别小看主条带或主峰背后的微小差异，这都可能影响蛋白活性和实验重复性。
无论是重组蛋白、多肽还是疫苗颗粒等生物药，往往由不同修饰、剪切形式、聚集和构象状态共同组成。对于研究人员而言，真正的难点不在于做出来，而是进一步分辨不同结构状态、确认样品完整性、代谢稳定性和安全性。这些在功能验证、工艺优化以及转化应用中至关重要。那这些问题如何解决？
为了让大家更好地了解不同类型生物药在质量研究和转化中的重难点，赛默飞世尔科技将于 6 月 25 日 14:00 开展线上专题研讨会《从科研到 IND：生物药开发中的关键挑战与突破》，特邀来自高校、科研机构及产业界的专家学者，围绕蛋白质质量研究、重组蛋白与疫苗表征、ADC 药物代谢研究中的关键点，以及超分辨质谱在生物治疗产品表征中的应用，从实际研究问题出发，结合具体案例分享技术思路和应用经验，全面助力创新药研发和转化。现参与报名，有机会获得小米无线键盘 + 鼠标套装、幻响四合一数据线、乐扣乐扣杯子、U 型枕等惊喜好礼！
点击图片，立即报名！
直播亮点抢先看
主题一、利用单离子超分辨质谱实现高质量重组蛋白和疫苗颗粒的结构分析
围绕单离子超分辨质谱技术，系统讲解通过单离子信号采集与分析，提高复杂蛋白样品的分辨能力，为高质量重组蛋白和复杂颗粒类样品的结构表征提供新思路。
主题二、 ADC 药物代谢研究的挑战、案例和策略
结合实际案例解析 ADC 体内代谢研究中的关键问题，并分享相关研究策略、分析流程和方法选择，帮助大家更系统地理解 ADC 体内代谢与药效、安全性之间的关系。
主题三、多肽药物的质量研究
围绕多肽药物质量研究的核心，系统介绍结构确证、杂质谱分析、含量测定和稳定性评价等关键环节，为多肽药物研发和质量控制提供依据。
主题四、察微知远，创见全球：超高分辨质谱用于生物治疗产品表征的最新进展
聚焦 2026 ASMS 前沿技术进展，结合 Orbitrap Tribrid Apex™ 与 Orbitrap Excedion™ 高分辨质谱平台，分享复杂生物药结构与质量表征的最新应用。从分子量分析、修饰异质性到高级结构解析，帮助大家更深入理解复杂生物药的质量特征与表征策略。
内容策划：邹礼平
内容审核：吴军
题图来源：自己做的
热门跟贴