产品名称：DOPE-ICG（二油酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿）
这是将近红外荧光染料ICG共价偶联到磷脂DOPE上的功能性脂质-荧光探针，兼具DOPE的膜融合/内涵体逃逸能力与ICG的近红外荧光成像、光热转换特性，是脂质体、LNP等纳米载体中实现"诊疗一体化"的核心组分，仅供科研使用。
基本信息
中文名：二油酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿
英文名：DOPE-ICG / DOPE–Indocyanine Green conjugate
组成：DOPE（1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）+ ICG（吲哚菁绿，分子量约775 Da）
偶联方式：DOPE头基伯氨基经活化（琥珀酸酐→羧基，或SMCC→马来酰亚胺）后，与ICG的氨基/巯基通过酰胺键或硫醚键连接
荧光颜色：近红外（肉眼不可见）
激发/发射波长：约780 nm / 约810 nm（NIR-I窗口）
溶解性：溶于DCM、氯仿、DMSO、DMF等有机溶剂，水中可自组装成胶束或嵌入脂质体
储存条件：-20℃避光干燥保存，避免反复冻融
规格：常见5 mg、10 mg、20 mg、100 mg，以固体粉末为主
纯度：通常≥95%
用途限制：仅限科研实验，不可用于人体
用途
脂质体/LNP荧光标记与示踪——将DOPE-ICG掺入脂质体膜中（通常占总磷脂5–10 mol%），通过IVIS等近红外成像系统实时监测脂质体在体内的分布、清除与肿瘤EPR效应富集。相比游离ICG，DOPE-ICG克服了ICG半衰期不到3分钟、无法自主靶向的缺陷。
mRNA疫苗LNP关键组分——DOPE-ICG可替代普通DOPE作为LNP的可电离/辅助脂质，在保护mRNA的同时赋予LNP近红外荧光可视化能力，用于追踪LNP在树突状细胞中的摄取与内涵体逃逸效率。
光热治疗（PTT）——ICG在808 nm激光照射下产热（光热转换效率约30–40%），DOPE的膜融合特性使热量更高效传递至细胞内部，实现肿瘤光热消融。
光声成像（PAI）——ICG吸收近红外光后产生热弹性膨胀，生成光声信号，实现高分辨率、深穿透的肿瘤血管成像，信噪比远高于纯荧光模式。
肿瘤诊疗一体化——同一颗粒同时实现近红外荧光成像（诊断）+ 光热治疗（治疗），即"theranostics"，是当前纳米医学的主流方向。
细胞摄取与内涵体逃逸研究——用共聚焦/流式观察DOPE-ICG标记的脂质体是否成功进入细胞并逃离内涵体（DOPE的核心功能），比较不同配方的逃逸效率差异。
温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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