无论你是想了解最新抗衰黑科技，还是想知道日常抗衰小技巧；不管你是被抗衰理论搞得一头雾水，还是在找适合自己的抗衰方案......
今日衰老科学研究
No.1
Nature Medicine
[IF:50]
https://www.nature.com/articles/s41591-026-04448-w
美国华盛顿大学的Ruiyi Tian, Yin Cao等人利用英国生物银行15.4万人及美国"我们所有人"计划1万余人的数据发现，从1950年代到1990年代，各出生队列的系统性生物衰老程度显著增加（1965-1974年出生者比1950-1954年出生者衰老程度高23%），且这种加速衰老与早发性实体瘤（<55岁）风险上升独立相关；器官特异性衰老分析进一步揭示免疫衰老与早发性肺癌相关、脂肪组织衰老与早发性结直肠癌相关，表明代际累积的暴露因素通过加速全身及器官特异性衰老，可能是近年来早发性癌症发病率攀升的重要生物学机制。
No.2
Nature Methods
[IF:32.1]
https://www.nature.com/articles/s41592-026-03136-4
美国Colossal Biosciences生物科技公司的Evan Appleton, Eriona Hysolli等人首次成功建立了亚洲象诱导多能干细胞。研究采用两步法（化学诱导与转录因子过表达）及一步法（转录因子与HRAS基因G12V突变体）实现重编程，并抑制了赋予大象抗癌能力的TP53逆转录基因。该细胞经功能组学确认后，可分化为三胚层细胞。此突破为深入解析大象长寿与肿瘤抵抗机制提供了细胞模型，对濒危物种基因抢救及健康寿命延长策略研究意义重大。
No.3
Cell Metabolism
[IF:30.9]
https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(26)00224-X
中国药科大学天然药物国家重点实验室的Yixuan Du，Xiangdong Gao等人开发了一种可口服且能穿透血脑屏障的GLP-1受体激动剂OHP2，发现其通过优先激活星形胶质细胞上的GLP-1R增强有氧糖酵解并促进乳酸释放，神经元摄取乳酸后上调组蛋白H3K9la水平，进而促进脂质从神经元回流至星形胶质细胞，形成星形胶质细胞-神经元代谢偶联，为阿尔茨海默病治疗提供持续能量并缓解代谢紊乱，揭示了脑内GLP-1R激活通过代谢耦合发挥神经保护作用。
No.4
Scientific Reports
[IF:3.9]
https://www.nature.com/articles/s41598-026-55652-0
日本慈惠大学的Akio Nakashima, Kazuhiko Kato等人对199名血液透析患者进行横断面研究，通过浊度法测量钙化倾向评分，并采用酶联免疫吸附试验检测可溶性Klotho（抗衰老激素）水平。研究首次发现可溶性Klotho与钙化倾向评分存在显著正相关，且多变量分析显示，Klotho浓度最低组的T50值较最高组显著延长。此结果提示可溶性Klotho可能通过调控血管钙化进程，影响衰老相关病理，为探索延缓血管衰老及提升健康寿命提供了新视角。
No.5
bioRxiv
[预印]
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.15.732373v1?ct=
英国谢菲尔德大学的Enrico Dall'Ara, laria Bellantuono和美国密歇根大学的Richard Miller等人利用美国国家老龄研究所干预测试项目的实验小鼠样本，发现三种经过最充分验证的延长寿命药物——雷帕霉素、阿卡波糖和 17α-雌二醇——都能保护衰老雌性小鼠的松质骨（小梁骨），报告称，在22个月大的雌性小鼠中，与同龄对照组相比，17α-雌二醇可使小梁骨密度增加约47%，雷帕霉素可增加约34%，阿卡波糖可增加约15%，但对雄性小鼠几乎没有任何作用，表明抗衰老药物延长寿命与保护骨骼结构可能存在不同的性别特异性机制。
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