2026年7月3日，上海科华生物工程股份有限公司（002022.SZ）发布公告称，公司近日收到上海市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。产品名称为“补体C1q测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）”，注册证编号为沪械注准20262400242，有效期自2026年6月30日至2031年6月29日，适用于体外定量测定人体血清、血浆中补体C1q的含量。

公司表示，该产品注册证的取得丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响，但目前尚无法预测对公司未来营业收入的影响。

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