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无论你是想了解最新抗衰黑科技，还是想知道日常抗衰小技巧；不管你是被抗衰理论搞得一头雾水，还是在找适合自己的抗衰方案......

今日衰老科学研究

No.1

Cell Stem Cell

[IF:20.4]

https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00204-3

中山大学的Xiaobin Tian，Meng Zhao等人发现心理压力改变小鼠肠道微生物群并导致血液干细胞衰老。心理压力通过抑制mPFC和PAG脑区，激活交感神经通路，导致肠道罗伊氏乳杆菌减少和亚精胺水平下降；亚精胺耗竭抑制造血干细胞线粒体自噬，引发铁死亡，造成其自我更新和淋巴细胞分化受损等衰老样功能障碍，而补充亚精胺或罗伊氏乳杆菌可恢复造血功能，揭示了脑-肠-骨髓轴在心理应激驱动造血衰老中的关键机制。

No.2

Nature Aging

[IF:19.4]

https://www.nature.com/articles/s43587-026-01159-2

华中科技大学同济医学院的Meng Wu, Jinjin Zhang等人发现，卵巢基质刚度随年龄增长及化疗诱导卵巢早衰、多囊卵巢综合征和子宫内膜异位症等病理状态而增加，其机制在于IL-11通过激活ERK1/2信号通路促进成纤维细胞分泌胶原；敲除Il11ra1基因或注射siIL-11纳米颗粒可显著降低老年小鼠和大鼠的卵巢基质硬度，恢复卵泡发育、激素水平和生育能力，表明靶向IL-11是延缓卵巢衰老、改善卵巢功能障碍的有前景治疗策略。

No.3

iScience

[IF:4.1]

https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(26)01921-8

美国杜克大学的Laura Etzel、宾夕法尼亚州立大学的Idan Shalev等人纵向研究追踪130名女性从妊娠至产后近四年，发现产后早期（约9个月内）母体生物衰老相对稳定或减缓，呈现恢复趋势；但产后晚期再次怀孕会显著干扰这一恢复，表现为端粒长度缩短和DunedinPACE衰老速度加快（每年约2.35个月），表明妊娠作为生物压力测试会加速衰老，而产后恢复窗口易受再次妊娠的累积性干扰。

No.4

Advanced Science

[IF:14.1]

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.76304

美国杜克大学的Jiyeon Song, Sharon Gerecht等人利用三维水凝胶平台发现，单纯基质硬化即可诱导内皮细胞网络衰老，表现为p16/p21升高及非典型免疫调节性衰老相关分泌表型，该过程由Notch1-JAG信号通路介导，γ-分泌酶抑制剂可减弱此效应；人乳房植入物纤维化包膜组织的免疫荧光和单细胞测序进一步证实，硬化微环境中存在Notch1⁺p16⁺衰老内皮细胞富集，揭示了基质硬度作为血管衰老可靶向驱动因素的作用。