《投资者网》蔡俊
特宝生物(688278.SH,下称“公司”)的扩张阶段,进入新阶段。
今年6月底,公司可转债项目申请获证监会注册批复,投向新药研发、基因治疗创新中心与产线扩建。
对此,市场好奇公司的资金流向,毕竟2023年以来公司为寻找新的增长曲线启动一系列引进和收购。而且,为了配套新的扩张,公司组织架构也进行配套调整。
夯实跨越式投资的资金
根据公告,本次公司可转债拟募资总额最高15.33亿元,分别投向新药研发项目、生物技术创新融合中心、创新药物产线改扩建,对应金额6.71亿元、4.62亿元、4.01亿元,主要聚焦长效蛋白升级、乙肝联合疗法、AAV 基因治疗等三大核心赛道。
对此,市场有个疑惑,公司连年盈利之下连续发起多个资本运作,内部资金是否充裕。截至今年一季度,公司货币资金9.37亿元,流动负债合计5.81亿元。2025年,公司经营活动现金流净额7.29亿元,业务持续造血。
表面上,公司资金充裕,足以覆盖债务缺口。但内核里,2023年以来公司开启管线收购周期,持续不断的投资活动,流出的资金用于管线首付款、实验室设备、厂房建设、股权收购等。
其中,公司向康宁杰瑞、藤济医药的两笔NASH管线首付款合计2000万元,远期里程碑合计近6亿元。2025年,公司收购九天生物基因治疗的首付款1500万美元,后续或有最高4300万美元里程碑。今年,公司合作Aligos乙肝小分子管线首付款2500万美元,后续临床、销售的里程碑上限4.45亿美元。
换言之,公司的自有资金能覆盖短期运营,但后续各项中长期的重资产投入会不断消耗资金。此时,夯实资本金成为最优解。简单说,公司并非缺钱,而是跨越式创新扩张带来的补充弹药刚需。
不断抓住红利
特宝生物的成长脉络,完全烙印着实控人孙黎的研发底色,依托国产替代造就公司前两次发展转折点。
上世纪90年代,湘雅医院出身的孙黎放弃公立医院实验室工作,抓住厦门经济特区生物医药创业浪潮,扎根基因工程药物赛道。彼时,国内重组蛋白药物几乎全部依赖进口,高昂药价抬高患者治疗门槛,孙黎团队立志打造国产替代产品,由此开启创业生涯。
公司成立后,很快首款药物特尔立获批上市,成为国内首个重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子,完成企业从零到一的突破。孙黎的亲家杨英夫妇提供资本助力,二人依托民办教育、房地产积累产业资本入局特宝生物,与技术团队形成“产业资本+研发技术”黄金组合。公司此后的融资过程中,引入通化东宝作为战略股东,持续为公司提供产业协同资源,支撑特尔津、特尔康等多款肿瘤升白药物持续放量。
真正决定眼下的关键点,发生在2016年。孙黎团队十余年深耕研发的派格宾长效干扰素获批上市,打破罗氏、默沙东进口长效干扰素垄断,直击国内数千万慢乙肝患者临床治愈需求。
之后,公司大刀阔斧重构全国销售终端体系,派格宾销售额实现放量,公司业绩拐点随后出现。趁着这股东风,公司申报科创板上市,2020年成功登陆资本市场。
长效干扰素的红利,后续出乎市场意料的释放。2022年前后,外资药企相继退出国内市场,默沙东率先停售佩乐能,罗氏终止派罗欣大陆推广。至此,乙肝长效干扰素赛道形成特宝生物独家格局。
2025年,公司营收 36.96亿元,其中派格宾单品销售额接近30亿元,成为基本盘压舱石。可以说,依靠两次时代与产品红利,公司站稳乙肝赛道龙头,但也意识到单一产品的依赖路径短板。
本质上,公司近年来的一系列引进动作,核心诉求是在寻找第二款、第三款爆款,孙黎团队近年全部战略重心,管线收购、组织重构、再融资扩张均围绕这一目标展开。
自身加重
为了找到爆款,特宝生物轮番发起引进新药品,从收购到权益引进,公司逐渐增“重”。
2023年和2024年,公司先后与康宁杰瑞、藤济医药达成协议,拿下KN069、NM6606等药品的相关权益。2025年,公司通过平台收购九天生物完整AAV基因治疗平台,一次性获得海内外研发主体、实验室、核心研发团队与多条临床管线。
今年,公司继续引进管线,与美国Aligos合作获得口服乙肝小分子药品的相关权益。该药海外已完成临床一期,为所有外购管线中商业化预期最快的品种。
同时,密集收购配套的是组织架构调整。研发体系上,公司设立长效蛋白药物研究院、伯赛基因研究院。营销体系上,公司撤销单一产品事业部,整合为肝病、代谢内分泌两大疾病线事业部。
本质上,这套打法的核心逻辑是构建“长效蛋白+基因治疗双平台”。在既有核心乙肝产品的基础上,公司的下个重点瞄准内分泌赛道,2025年长效生长激素益佩生上市。该产品用于治疗儿童矮小症,优势在于长效给药、注射体验,比拼市面上已有的金赛药业同类产品。
归根结底,公司可转债是当下扩张阶段的标志性资本动作。从创始人深耕国产长效蛋白药物,到密集引进收购管线、重构组织架构、布局代谢与基因治疗双赛道,高层目标清晰:复刻派格宾的成功,打造第二、第三款重磅新药,抓住企业发展第三个关键拐点。
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本文源自:投资者网
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