2026年7月9日，北京九强生物技术股份有限公司（300406.SZ）发布公告称，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》。抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒（发色底物法）（京械注准20262400232）为Ⅱ类器械，有效期至2031年7月5日，用于体外定量测定人血浆中抗凝血酶Ⅲ活性；骨钙素测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）（京械注准20262400233）为Ⅱ类器械，有效期至2031年7月5日，用于体外定量测定人血清或血浆中骨钙素含量。

公司表示，上述注册证的取得丰富了公司在凝血和化学发光细分领域的产品线，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，但实际销售取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测对业绩的影响。

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