我国糖尿病患者已超1.4亿，其中2型糖尿病（T2DM）占比超过90%，但患者的血糖达标率并不理想，且常合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、慢性肾脏病（CKD）等并发症，以及高血压、高血脂等心血管高风险因素，疾病负担沉重1。当下，T2DM 的管理已正式从「以降糖为中心」迈入「糖心肾共管」的全新时代。
司美格鲁肽作为全球首个且唯一*同时具有糖尿病、心血管保护和肾脏保护三大适应症的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）2，为患者提供了「一药多效」的解决方案：
SUSTAIN 6研究证实，对于T2DM合并心血管疾病（CVD）或心血管高风险患者，司美格鲁肽可显著降低主要心血管不良事件（MACE）风险26%3；司美格鲁肽对一级预防和二级预防人群具有同等的心血管获益（交互作用 P 值 = 0.22）3。
2021年4月，司美格鲁肽的降糖及心血管双适应症在中国同时获批。
FLOW研究作为GLP-1RA类药物唯一*的肾脏结局试验，证实司美格鲁肽1.0 mg可显著降低T2DM合并CKD患者肾脏复合事件风险24%、显著降低尿白蛋白肌酐比值（UACR）达40%4。
基于FLOW研究提供的充分循证医学证据，2025年7月，NMPA新增批准司美格鲁肽慢性肾脏病适应症。
凭借硬核的实力，司美格鲁肽获得国内外糖尿病领域权威指南一致推荐和认可，成为T2DM合并ASCVD或其高风险、CKD患者的一线用药5,6。此前，司美格鲁肽已纳入世界卫生组织（WHO）基本药物目录清单；如今，其更是唯一*入选国家基本药物目录的GLP-1RA周制剂，标志着这一创新药物的可及性迈入全新阶段。
9月1日起，司美格鲁肽在全国社区基层医疗机构全面可及。这意味着广大基层患者在家门口就能用上这一优质药物，真正实现“早用早获益”。展望未来，随着药物可及性的全面提升，司美格鲁肽将持续赋能糖-心-肝-肾全方位健康管理防线的构建，为改善中国T2DM患者的长期预后、守护患者健康贡献更多力量。
*截止2026年7月
参考文献
[1]王伟好，等.中国糖尿病流行现状及其防控策略[J]中华糖尿病杂志, 2026, 18(2): 89-96.
[2]司美格鲁肽注射液说明书
[3]Marso SP, et al. N Engl J Med. 2016; 375(19): 1834-1844.
[4]Perkovic V, et al. N Engl J Med. 2024; 391(2): 109-121.
[5]中华医学会糖尿病学分会. 中华糖尿病杂志. 2025; 17(1): 16-139.
[6]American Diabetes Association. Diabetes Care. 2026; 49(Suppl. 1): S1-S371.
撰写：Espacelibre
审校：Espacelibre
排版：Zelda
执行：Atai
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