编辑丨王多鱼
排版丨水成文
早期胚胎发生（early embryogenesis）伴随着动态的表观遗传修饰。尽管这些修饰在基因表达的细胞内源性调控中至关重要，但它们在早期胚胎发生过程中介导细胞间通讯的外源性作用，目前尚不明确。
2026 年 7 月 10 日，哈佛医学院/波士顿儿童医院张毅教授团队（周成杰博士、王萌博士为论文共同第一作者）在Nature Cell Biology期刊发表了题为：Decoding stage-specific functions of PRC2 in early embryogenesis uncovers roles in preimplantation development and primordial germ cell fate 的研究论文。
该研究解析了PRC2在早期胚胎发生中不同阶段的功能，揭示了其在着床前发育及原始生殖细胞命运决定中的作用。
在这项最新研究中，研究团队利用 dTAG 蛋白降解系统，揭示了PRC2在调控着床前发育和原始生殖细胞（Primordial Germ Cell，PGC）发育中，发挥着此前未被充分认识的阶段特异性功能。研究团队证明了 PRC2 在调控母源-合子转换（MZT）及外胚层形成中发挥重要作用。通过系统分析 H3K27me3 和 H3K4me3 的动态变化，研究团队重新定义了减数分裂中二价体建立的时间节点，并揭示了早期胚胎发生中二价体获得的逐步调控机制。此外，PRC2 通过控制滋养外胚层（ExE）中 Esrrb 的表达来调控外胚层中原始生殖细胞的适当数量。
总的来说，该研究揭示了 PRC2 在着床前发育中的此前未知的细胞自主性功能，以及其在原始生殖细胞（PGC）数量调控中的非细胞自主性影响，两者均通过表观遗传-表观遗传网络与表观遗传-转录因子网络之间的相互作用实现。
论文链接：
https://www.nature.com/articles/s41556-026-02002-x
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