来源：新浪港股-好仓工作室

联邦制药国际控股公告称，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的玻璃酸钠滴眼液（规格：0.3%(5ml:15mg)）获国家药监局药品注册审批，药品批准文号为国药准字H20269162。该产品为人工泪液，适用于多种角结膜上皮损伤。公司已上市的该产品单剂量规格为0.3%(0.4ml:1.2mg)，本次获批新增多剂量规格。获批将拓展公司眼科产品布局，强化干眼症用药领域竞争力。