Nat neurosci丨笑到腿软不是夸张！哈佛团队揭示催产素介导社交诱因引发猝倒的环路机制|中枢|介导|催产素|受体|张力|神经元

对发作性睡病患者而言，与朋友开怀大笑、重逢的喜悦或品尝美食时的满足感，都可能触发猝倒，这是一种突发的、短暂的肌肉无力发作。

长期以来，正向情绪为何会引发肌肉瘫痪一直是睡眠医学领域的未解之谜。

2026年7月14日，哈佛医学院Thomas E. Scammell教授与Carrie E. Mahoney教授团队在《Nature Neuroscience》上发表研究“Oxytocin promotes socially triggered cataplexy”。

本研究利用发作性睡病模型小鼠，证实亲社会神经肽催产素可通过激活中枢杏仁核内表达催产素受体的 GABA 能神经元，抑制脑干中维持肌张力的关键核团，进而介导社交接触与奖赏刺激诱发的猝倒发作，明确了情绪信号转化为运动调控的核心神经通路，为猝倒的临床干预提供了全新靶点。

社交与奖赏刺激诱发猝倒，且依赖催产素信号

猝倒是发作性睡病的特征性症状，指突发的肌张力丧失，多由强烈正向情绪触发，且绝大多数发生在社交场景中。

研究首先采用社交隔离 - 重聚测试（SIRT），在 orexin 基因敲除的发作性睡病模型小鼠中验证。结果显示，群居小鼠的猝倒发作次数约为独居小鼠的 2 倍；与同窝小鼠分离后重聚的 20 分钟内，成年雌雄小鼠的猝倒次数均显著高于基线期，幼年雄性小鼠也呈现相同趋势。

随后通过腹腔注射催产素受体激动剂Carbetocin验证催产素的作用。结果显示，Carbetocin可剂量依赖性增加小鼠的猝倒次数与持续时间；提前给予催产素受体拮抗剂 L368899 则能完全阻断这一效应。在社交重聚实验中，催产素拮抗剂同样可完全阻断重聚诱发的猝倒增加。

因此，催产素是社交诱发猝倒的关键分子，激活诱发猝倒，阻断预防猝倒。

中枢杏仁核 OTR 神经元在猝倒前特异性激活

中枢杏仁核（CeA）是大脑处理情绪信号、调控应激与奖赏反应的关键核团，也是催产素作用的重要靶点。

研究利用GRAB 催产素荧光传感器结合光纤光度记录，直接检测小鼠 CeA 内的催产素浓度变化。结果显示，社交鼻触接触时 CeA 催产素水平显著上升，且在猝倒发作前 12 秒左右，催产素信号已出现明显升高。

为明确催产素的作用靶点，研究聚焦CeA 中表达催产素受体的 GABA 能神经元（CeA-OTR）。通过脑片全细胞膜片钳记录证实，外源性催产素可直接兴奋多数 CeA-OTR 神经元，升高其放电频率并使膜电位去极化。社交接触、巧克力奖赏接触均可激活 CeA-OTR 神经元；在社交或巧克力诱发的猝倒发作前，CeA-OTR 神经元活动同样显著升高，提示这类神经元的激活与猝倒发作高度相关。

CeA-OTR 神经元是猝倒调控的关键功能节点

研究结合化学遗传学与光遗传学手段，验证 CeA-OTR 神经元的功能。

室旁核（PVH）是大脑分泌催产素的主要核团，其向 CeA 发出密集的催产素能投射。光激活 PVH→CeA 的催产素能神经末梢，可剂量依赖性增加小鼠猝倒次数，且该效应可被催产素受体拮抗剂阻断。化学激活 CeA-OTR 神经元可显著增加小鼠自发猝倒的次数与时长；在给予巧克力的奖赏条件下，小鼠基础猝倒水平升高，化学激活未进一步增加，推测存在天花板效应。反之，化学抑制 CeA-OTR 神经元可完全阻断社交重聚与巧克力奖赏诱发的猝倒增加。

因此，CeA-OTR 神经元是社交与奖赏诱发猝倒的关键调控节点。

CeA-OTR→vlPAG 通路介导猝倒的环路机制

vlPAG：腹外侧导水管周围灰质，脑干中维持肌张力、抑制REM睡眠期失张力的核心核团。

为明确 CeA-OTR 神经元调控肌张力的下游通路，研究通过顺行神经示踪绘制其全脑投射图谱。

结果显示， CeA-OTR 神经元向腹外侧导水管周围灰质（vlPAG）与相邻的外侧脑桥被盖（LPT）发出大量投射。进一步通过光遗传学辅助环路作图（CRACM）结合脑片记录证实，CeA-OTR 神经元通过 GABA 能突触，直接抑制 vlPAG 中向脑桥下缘背侧被盖核（SLD）投射的神经元。在体光激活 CeA-OTR→vlPAG 投射可显著增加猝倒；反之，用光抑制该通路可显著减少巧克力与催产素激动剂诱发的高幅度猝倒。

因此，社交刺激触发 PVH 催产素释放，激活 CeA-OTR 神经元，进而抑制 vlPAG 的肌张力维持功能，最终诱发猝倒。