题图 | Pixabay
撰文 | 生物世界
近期,国产期刊"Vita"创刊号正式上线,第一期文章全部上线,第一期封面论文来自颜宁团队。
论文题为:Open-state structure of veratridine-activated human Nav1.7 reveals the molecular choreography of fast inactivation,颜宁院士为论文通讯作者。
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图源:Vita
这项研究首次解析了人源Nav1.7钠通道在开放状态下的高分辨率结构,不仅攻克了长期以来的技术瓶颈,更为理解疼痛机制和开发镇痛药物提供了关键线索。
在人体内,有一个精妙的分子世界,其中一些关键蛋白的活动速度之快,令人难以捕捉。电压门控钠离子通道(Nav)就是这样的“分子开关”,它控制着神经递质释放、肌肉收缩、激素分泌和外界刺激感知等关键生理过程。其功能异常与多种严重疾病密切相关,包括癫痫、心律失常、持续性疼痛以及先天性痛觉缺失等。
Nav1.7 是与痛觉相关的重要钠离子通道亚型,针对其开发镇痛药物是目前药物研发的热点领域。这项研究对神经系统疾病、心血管疾病以及慢性疼痛等重大疾病的药物研发具有重要的理论和应用价值。Nav 通道还是局部麻醉药物、抗癫痫药物、镇痛药物等临床药物的重要靶点。这些药物往往通过选择性结合通道的特定状态发挥治疗作用。
参考文献:
https://www.vita-journal.com/vita/EN/10.15302/vita.2026.01.0003
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