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观点网讯：7月29日，恒瑞医药公告称，公司收到国家药品监督管理局通知，批准其自主研发的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市。

该产品是中国首个自主研发的长效胰岛素类似物，获批适应症为治疗成人2型糖尿病。

我国是糖尿病第一大国，患者数量达1.48亿，其中2型糖尿病患者占90%以上，其胰岛功能呈进行性下降。长效胰岛素类似物可提供平稳的基础胰岛素覆盖，减少注射次数，是糖尿病治疗的重要方向。

目前全球范围内已有同类产品获批上市，如诺和诺德的德谷胰岛素（Tresiba®）和赛诺菲的甘精胰岛素（Toujeo®）。经查询Evaluate Pharma数据库，2025年Tresiba®和Toujeo®全球销售额合计约为33.45亿美元。

恒瑞医药在公告中披露，舒地胰岛素注射液相关项目累计研发投入约为54,430万元（未经审计）。

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