微创脑科学(02172.HK)发布公告，集团附属公司微创神通医疗科技(上海)有限公司研发的Artemis Dream®婵娟™自膨式颅内雷帕霉素洗脱支架系统(Artemis Dream®)通过国家药品监督管理局(NMPA)创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序(绿色通道)。截至目前，集团已有7款产品纳入NMPA创新医疗器械特别审查，本次产品的纳入标志着在颅内动脉狭窄治疗领域的技术布局再获官方认可。

本文源自：金融界AI电报