五月是ALS宣传月，为了纪念这个月份，这位37岁的内容创作者一直在回答观众关于她绝症的提问

布鲁克·埃比正在坦言她的神经退行性疾病给她带来的一些不易察觉的影响。

为纪念5月的渐冻症宣传月，这位37岁的内容创作者像往年一样，继续回答网友们关于她渐冻症（ALS）的提问——她在2022年被确诊。5月3日（周日），埃比拍视频回应了一位TikTok用户对她身心感受的询问。

“身体上，我觉得自己像一具会说话的尸体。我觉得自己从第一个冲到舞池里跳舞的人，变成了一个刻薄的老泼妇，”她说话时，鼻子上戴着辅助呼吸的管子。

接着，伊比聊起了她健康里“心理那块”的事情。她回应了粉丝经常说的：哪怕绝症越来越重，她看起来还是“那么乐观”。

“我得说清楚，搞笑和开心完全是两码事，”她对她29万名TikTok粉丝说道。“其实我特别讨厌这个病让我情绪上变成这样。”

肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）是一种罕见的退行性疾病，会导致肌肉进行性瘫痪。根据梅奥诊所的说法，因为这种病影响大脑和脊髓里控制肌肉的神经，病人会慢慢失去自己说话、吃饭、走路、呼吸的能力。

在视频里，伊比说，ALS让她失去了太多东西，所以她“一直觉得特别烦躁、特别沮丧”。伊比还具体讲了讲她有多依赖照顾她的人，来说明这一点。

艾比解释说：“我需要人们想象一下：你早上醒来睁开眼睛，这是你无需求人就能做的最后一件事。你从床上坐起来——这件事我得求人帮忙。你刷牙，这件事我也得求人帮。这简直让人抓狂。”

她补充道：“而且，身体接触不是我表达爱的方式，可我总被人不停地拽来拽去，就为了把我摆到正确的位置。”

艾比最后又承认了自己现在的处境。“我只是想念我以前的生活，”她说，“但也像那句话说的：在哪儿就在哪儿开花。所以我尽量让自己活出点意义来。”

这位网红曾多次谈到自己失去身体功能的经历。2025年8月，在她接受喂食管手术不久后，她发布了一段标题为“我的临终日记”的视频。

“我特别恨瘫痪，我恨死它了，”埃比说。“感觉就像七年前有人半夜悄悄溜进我房间，一开始只是在我一只脚上倒水泥，几年后又倒在另一只脚上，而到了去年，水泥浇遍了我全身。”

“我觉得我也就是在慢慢接受自己已经到这种病晚期这个事实，”这位内容创作者承认。