有投资者在互动平台向中源协和提问：“公司VUM02干细胞注射液已获批新冠治疗Ⅱ/lll期临床试验与重症/危重症肺炎Ⅱ/lll期临床试验，请问目前有没有患者入组？”

针对上述提问，中源协和回应称：“尊敬的投资者，您好。公司全资子公司武汉光谷药业自主研发的人脐带间充质干/ 基质细胞产品VUM02/03共11个适应症已获临床试验批准。其中重型/危重型新型冠状病毒感染、重型/危重型肺炎获批Ⅱ/Ⅲ期临床试验；肺炎后进展性肺纤维化获批Ⅱa期临床试验；特发性肺纤维化完成Ⅰ期所有受试者给药，正在数据整理和随访中；失代偿期肝硬化已启动Ⅰb/Ⅱ期临床试验；激素治疗失败的 II 度至 IV 度急性移植物抗宿主病I期多次给药首例受试者已完成入组给药。”

本文源自：市场资讯

作者：公告君