来源：新浪港股-好仓工作室

亿腾嘉和公告称，公司高度差异化创新的PD - 1/CTLA - 4/VEGF三特异性抗体GB268，用于治疗局部晚期不可切除或转移性乳腺癌的Ib/II期临床试验于2026年8月5日成功完成首例受试者给药。研究含多种组合方案，主要评估安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。该临床方案贯穿全疗程，未来还计划开展更多联合治疗临床研究。GB268单药I期临床数据计划2026年四季度公布。