中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗注射液(商品名:安得卫® )联合化疗序贯联合盐酸安罗替尼胶囊(商品名:福可维® )已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)。这是安罗替尼获批的第12个适应症,是贝莫苏拜单抗获批的第6个适应症。
本文源自:金融界AI电报
中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗注射液(商品名:安得卫® )联合化疗序贯联合盐酸安罗替尼胶囊(商品名:福可维® )已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)。这是安罗替尼获批的第12个适应症,是贝莫苏拜单抗获批的第6个适应症。
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