一个国际科学家团队公布了迄今为止规模最大的患者来源癌症模型集合，为研究人员提供了研究肿瘤生物学、加速个性化治疗开发的全新工具。这一汇编于周三发表在《自然》杂志上，是"人类癌症模型计划"历时十年合作研究的成果，由美国国家癌症研究所牵头，合作伙伴包括英国癌症研究会、韦尔科姆桑格研究所和类器官技术公司Hubrecht Organoid Technology。
专为探索发现而构建的资源
该集合包含665个实验室模型，来源于25种癌症类型的2,780名捐献者。其中，522个模型附有详细的临床数据，153个代表罕见癌症，71个来自非欧洲裔个体。每个模型均与其匹配肿瘤的深度基因组、表观基因组及转录数据相配对，构建出分子图谱，帮助研究人员将肿瘤特征与实验结果相关联。
美国国家癌症研究所（NCI）所长安东尼·勒泰（Anthony Letai）表示："通过将患者来源的模型与详细的分子及临床数据相结合，HCMI建立了一个框架，有助于深化我们对癌症的认识，并改善患者的治疗结局。"
模型忠实还原肿瘤特征
该研究的核心发现是，实验室培育的模型高度保留了其来源肿瘤的生物学特性。通过对421对匹配的肿瘤-模型样本进行分析，结果显示遗传变异的一致性高达97.8%，表观遗传特征的吻合度为95%，RNA表达模式的相似度为92%。即便在实验室条件下经过长期培养，上述结果依然稳定。
美国国家癌症研究所癌症研究中心的Louis M. Staudt表示："类器官的培养条件既未改变其基因组成，也未影响其生物表型。我们希望并相信，患者肿瘤与所衍生的类器官模型之间的高度相似性，意味着研究人员可以借助它们发现可供治疗利用的脆弱靶点。"
美国典型培养物保藏中心是HCMI类器官库唯一授权的分发机构，该机构表示，这项研究"正是我们这一领域所需要的对先进模型的独立、公开验证"。
扩大获取渠道
所有模型及相关基因组、临床和分子数据均通过美国典型培养物保藏中心（ATCC）向科学界开放。该《自然》论文还附有由韦尔科姆桑格研究所、麻省理工学院与哈佛大学博德研究所以及冷泉港实验室研究人员主导的配套研究。例如，胶质母细胞瘤领域的研究人员已利用这些模型检测出与化疗药物替莫唑胺耐药性相关的遗传特征，充分展示了该资源库在研究治疗耐药性方面的潜力。
"这些模型能够出色地还原原始肿瘤的特征，"该研究的共同作者、范安德尔研究所的彼得·W·莱尔德表示，"我们很高兴能与科学界共享这一资源，希望它能加速癌症研究领域的突破性进展。"
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