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绿竹生物公告称，集团核心产品LZ901在中国进行的III期临床试验结果于2026年8月7日在Nature Communications发表。该试验为多中心研究，入组26,039名受试者，关键结果显示，疫苗总体保护效力为91.6%，针对实验室确诊病例保护效力92.1%，对并发症保护效力超90%。安全性上，LZ901组不良反应发生率高于安慰剂组，但3级不良反应发生率无显著差异。LZ901是在研重组带状疱疹疫苗，生物制品许可申请正在国家药监局审评中。公司提醒无法保证其最终成功开发及销售。