苑东生物（688513）披露2026年半年度报告。报告期内，公司上半年研发投入达1.59亿元，同比增长19.81%，占营业收入比例24.10%。过去五年，公司研发投入复合增长率为7.95%。

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制图：金融界上市公司研究院；数据来源：巨灵财经

研发投入变化背后，公司研发人员数量有所调整。截至报告期末，公司研发人员326人，较上期395人同比下滑17.47%，占公司总人数比例23.02%，上期占比为26.49%。

财报显示，公司持续加大创新药研发投入，新药研发投入1.03亿元，较上年同期增加5800.25万元，占研发总投入比例64.77%，研发资源进一步向新药领域聚焦。截至报告期末，公司在研项目共计50余个，其中新药项目占比超30%。前沿技术平台方面，控股子公司上海超阳药业深耕靶向蛋白降解（TPD）领域，重点管线HP-001胶囊正在开展Ib期剂量拓展及II期联合地塞米松用药研究；HP-002片已获国内CDE和美国FDA临床默示许可，正进行国内I期临床剂量爬坡；HP-003处于临床前研究阶段，预计2026年底递交IND申请；DAC技术平台首个项目HP-004已进入临床前研究，预计2027年递交IND申请。对外合作方面，全资子公司上海优洛的Uni-Linker™双激活连接子平台与国外顶尖医学研究机构达成战略合作，联合开发新一代多肽偶联药物（PDC）。小分子创新药及生物药方面，麻醉镇痛管线获得全新PCC分子，预计2026年底递交IND申请；注射用YLSH003、EP-0210单抗注射液正在开展I期临床剂量探索爬坡；截至本报告披露日，EP-0226片已完成I期临床剂量探索性研究，并已获得初步研究结果。改良型新药进入收获期，水合氯醛糖浆于2026年1月获批上市，氨酚羟考酮缓释片于2026年4月获批上市，填补国内强阿片复方缓控释制剂空白；硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊于2026年4月按2类改良新药重新提交注册申请，EP-0170T片正在开展临床，预计2026年申报生产；另有2个新品种已提交IND申请。精麻特药领域，新增特药新品（含原料）注册申请2项，实现制剂获批上市2个、原料药1个；截至报告期末，公司在研产品超10个、累计获批产品（含原料）10余个。高端仿制药方面，截至本报告披露日，新增获批并视同通过一致性评价品种4个。

半年报信息显示，该公司是一家以精麻特药和心脑血管慢病用药为核心优势领域的医药企业，主要从事药品研发、生产与销售，业务覆盖高端仿制药、改良型新药及创新药管线，并持续推进原料药与制剂出海。

2026年上半年，公司实现营业总收入6.59亿元，同比增长0.68%；归母净利润1.30亿元，同比下滑4.99%；扣非净利润9369.12万元，同比下滑9.75%；经营活动产生的现金流量净额为1.67亿元，同比增长6.30%。

市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于巨灵数据内容生成，仅供参考，不构成个人投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：智研