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观点网讯：8月26日，上海君实生物医药科技股份有限公司发布截至2026年6月30日止六个月的中期业绩公告。报告期内，集团收入总额约人民币16.96亿元，较2025年同期增加约45%，主要由于药品销售收入增加，其中核心产品拓益®（特瑞普利单抗，JS001）国内销售收入约为人民币12.99亿元，较2025年同期增加约36%。此外，与许可协议相关收入增加约人民币1.52亿元，较2025年同期增加约149%。

报告期内，集团研发开支总额约人民币6.44亿元，主要用于推进研发技术平台建设、探索潜在靶点及稳步高效推进临床在研管线。

报告期内，本公司拥有人应占利润增加至人民币2600万元，较2025年同期增加约人民币4.39亿元。扣除股份支付影响的本公司拥有人应占利润增加至人民币1.53亿元，较2025年同期增加约人民币5.66亿元。

报告期内，融资活动产生的现金流入净额约为人民币16.43亿元，完全覆盖了经营及投资活动的现金流出，导致银行结余及现金增加。成功发行2026年第一期科技创新债券为本集团带来现金流入净额约人民币10亿元。截至2026年6月30日，本集团银行结余及现金和金融产品余额合计约人民币36.7亿元，资金状况相对充裕。

业务方面，截至公告日期，集团已有4款商业化药品（拓益®、君迈康®、民得维®以及君适达®），5款产品处于III期临床研究阶段，其中2款处于新药上市申请受理阶段。2026年2月，特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌和一线治疗食管鳞癌的适应症在阿曼、卡塔尔获批上市；2026年3月，JS001sc（特瑞普利单抗注射液（皮下注射））用于肿瘤治疗的12项适应症的上市申请获得国家药品监督管理局受理；2026年4月，特瑞普利单抗一线治疗食管鳞癌的适应症扩展在新加坡获批上市；2026年5月，拓益®联合维迪西妥单抗用于HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请获得NMPA批准；2026年5月，拓益®联合化疗用于II-III期可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的III期临床研究达到最终分析主要研究终点，2026年7月补充申请获得受理；2026年5月，特瑞普利单抗一线和二线及以上治疗鼻咽癌的适应症在马来西亚和南非获批上市；2026年6月，特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌和一线治疗食管鳞癌的适应症在秘鲁获批上市；2026年6月，特瑞普利单抗一线和二线及以上治疗鼻咽癌的适应症在巴西获批上市。

2026年6月，控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司与中国科学院微生物研究所达成合作，被授予四价重组登革热疫苗在全球层面的独占许可权益。同月，公司与复星医药全资子公司复星万邦签署授权许可协议，授予复星万邦关于偌考奇拜单抗（JS005，抗IL-17A单抗）在大中华地区的开发、注册、生产及商业化权利，公司将获得首付款人民币2.15亿元，并有资格获得最高达人民币11.25亿元的开发和销售里程碑付款，以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。

2025年11月至2026年3月，公司控股股东、实际控制人之一兼董事长熊俊先生增持公司A股和H股股份合计325.95万股，占公司总股本的0.32%，累计成交总额约1.01亿元。

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