近日，安徽亳州一位妈妈桑女士的讲述，让不少网友心头一酸。她 7 岁的女儿小爱莎是一名白化病患儿，因特殊的外貌，出门时常常遭遇不友好的对待，甚至被小朋友喊 “怪物”。
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小爱莎从出生起就确诊白化病，有着雪白的头发、浅色的睫毛，视力只有普通人的十分之一，眼球还会不停震颤，出门必须戴墨镜保护眼睛。可这个 “不一样”，却成了她成长路上的枷锁。在游乐场，有小朋友当面说她 “长得丑”；在公园玩耍时，有人直接喊她 “怪物”，甚至还有陌生人上前强行摘掉她的墨镜。每次遇到这些情况，小爱莎都会攥紧妈妈的衣角，低下头一言不发，回家后还会小声问：“妈妈，我是不是长得很奇怪？”
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桑女士心里又疼又无奈，她一遍遍告诉女儿：“世界上有红花也有白花，白花同样美丽。” 她知道，孩子只是生病了，并非什么 “怪物”，白化病只是一种先天性遗传病，患者体内缺乏黑色素，既不传染，也不影响智力，他们和所有孩子一样，渴望玩耍，渴望被温柔对待。
让桑女士稍感安慰的是，生活里也不乏温暖。在一次漫展上，不少年轻人主动蹲下来和小爱莎合影，还有小朋友真诚地夸奖她的头发好看。这些善意，成了小爱莎成长路上的光。
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其实，孩子口中的 “怪物”，往往折射出家长教育的缺失。小孩子好奇心强，看到与众不同的人容易脱口而出，但家长的引导至关重要。我们应当告诉孩子，每个人都可能因疾病或先天原因与他人不同，这份差异不该成为被嘲笑的理由，尊重与包容才是最珍贵的品质。
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社会的进步，从来都体现在对弱者的态度上。对于白化病这类特殊群体，我们少一点指指点点，多一点理解与接纳，就能让他们感受到更多善意。别让无知的恶语，成为刺伤孩子心灵的利刃，愿每个 “月亮孩子” 都能被世界温柔以待。
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