2026年 9 月 16 日， 西京医院窦科峰院士 团队 在Nature Biomedical Engineering在线发表 了文章Orthotopic liver xenotransplantation from gene-modified pig to decedent human，完成了国际首例基因编辑猪-脑死亡受体异种原位全肝移植研究成果。
该研究首次报道了六基因编辑猪肝在原肝切除的脑死亡受体内存活11天，并持续发挥一定的功能。观察期内，移植肝展现出令人鼓舞的功能活性：猪肝持续合成并分泌白蛋白，提示肝脏的蛋白质合成功能得以维持；同时持续分泌胆汁，且胆汁成分的生化分析显示其组成正常，表明猪肝的胆汁分泌与浓缩功能在人体内基本运转良好。尽管白蛋白和胆汁的分泌水平相较人体自身肝脏尚处于较低水平，不足以完全替代人肝的全部功能，但这一结果首次证明：经基因工程改造的猪肝能够在人体原位环境中独立承担肝脏的核心代谢职能，为"猪肝作为人类肝脏功能替代方案"提供了直接的实验证据。
更为重要的是，该研究详细刻画了基因编辑猪肝在人体内所经受的"免疫损伤—肝血窦内皮激活—凝血紊乱"过程。组织病理学分析显示，移植肝内仅见极少量T、B淋巴细胞浸润，免疫球蛋白G（IgG）沉积也十分有限——这意味着以适应性免疫为核心的经典排斥反应得到了较好控制。然而，病理与分子检测同时提示，先天免疫被显著激活，并存在由免疫球蛋白M（IgM）介导的补体系统激活。也就是说，真正的攻击主力并非抗体介导的适应性免疫，而是先天免疫与补体系统组成的“第一道防线”，其战场核心直指肝内血窦内皮。血窦内皮损伤之后，导致血小板的粘附，并逐渐形成微血栓，最终 造成 移植物灌注不足，功能逐渐衰退。
这项研究是西京 医院异种移植 团队 继2025年在Nature （ 详见BioArt报道： ） 和Nature Medicine （ 详见BioArt报道： ） 发表 成果之后，在异种移植领域的又一突破。研究实现了基因编辑猪肝从“ 人体内 存活”到“部分发挥 替代 功能”的关键跨越，更在机制层面率先提出天然免疫—血窦激活—凝血紊乱"恶性三角"理论，为下一步的针对性基因编辑和靶向免疫抑制方案指明了方向。
窦科峰、陶开山 、 王琳、潘登科为 该论文的 共同通讯作者，陶开山、杨诏旭、张玄、张洪涛、林智斌为共同第一作者。
https://www.nature.com/articles/s41551-026-01797-2
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