眼科抗感染基础用药，基药新增品种 ——全国招商启动|基药|招商|沙星|滴眼液|眼科|药品注册证书

加替沙星滴眼液

眼科抗感染基础用药，基药新增品种—— 全国招商启动

远离眼部疾病

新品招商开始！

做眼科渠道的人，2026年过得很不平静。

7月，《国家基本药物目录（2026年版）》发布，9月1日起施行——这是2018版沿用八年后第一次系统性大改；8月，国家药监局发布公告，把滴眼剂正式纳入仿制药质量和疗效一致性评价范围，即刻启动；

政策密集落地的时候，渠道最容易问的一个问题是：接下来该押哪一支品种？

答案通常不在"哪支药更好"，而在"哪支药的政策身位更靠前"。加替沙星滴眼液这一支，恰好在二个维度上同时靠前——2025年11月刚拿到批准文号、2026版基药目录新增品种、医保乙类。

加替沙星滴眼液0.3%（5ml:15mg），上市许可持有人为合肥源丰顺医药科技有限公司。

全国区域代理，正式启动招商

值得渠道关注的差异点

新批文：2025年11月获批，没有历史包袱

本品于2025 年11月获国家药监局批准上市，批准文号国药准字H20256085，按化学药品注册分类以境外已上市、境内未上市原研药品为参比制剂开发（按化药3类）研发，“视同通过一致性评价"。

对新批文而言，最重要的是两件事：价格体系由企业自主建立，没有历史遗留的低价挂网记录；区域授权从零开始，不存在既有代理格局的冲突。对代理商来说，这等于拿到了一张干净的"首发牌"。

一致性评价的先手身位

滴眼剂一致性评价已于2026年8月启动。按新注册分类审评审批、以原研为参比的品种，在质量与疗效一致性上具备制度性的先发身位；而存量老批文则需要投入时间与成本完成评价。在接下来的准入与集采竞争中，身位差异会逐步体现出来。

政策身份齐备：基药 + 医保乙类（无二线限制）

一支滴眼液同时具备"新进基药"与"医保乙类、支付无前置限制"双重身份，在眼科抗感染品类里并不常见。前者解决"能不能进院、能不能铺到基层"，后者解决"临床愿不愿意开、患者报不报得掉"。这两个环节打通，动销链条才完整。

尚未纳入国家组织集采，价格体系自主可控

据公开信息，国家组织药品集中采购已覆盖左氧氟沙星、盐酸奥洛他定、玻璃酸钠、盐酸莫西沙星、地夸磷索钠等滴眼剂品种，加替沙星滴眼液目前未见纳入国家集采。这意味着价格体系与区域政策仍由企业自主制定，渠道的操作空间与政策稳定性都更有保障。

产品信息

产品名称：加替沙星滴眼液

规格：0.3%(5ml:15mg)

医保信息：医保乙类、国家基药

上市持有人：合肥源丰顺医药科技有限公司

适应症：本品适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎

用量用法：滴眼使用，仅限眼部滴用

第1～2天：清醒状态下一次1～2滴，每2小时1次，一日8次

第3～7天：清醒状态下一次1～2滴，一日4次

产品优势

1.新一代喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广，细菌清除率高

2.双重作用靶点，耐药率低

3.毒性低，局部刺激小，剂型温和，全人群适配

4.众多指南、共识强推荐

招商合作

区域保护：按区域授权，全流程渠道管控，配合治理窜货、低价与乱价行为，保障合作代理商的区域经销权益。

合规支持：配备专业团队，为合作伙伴提供处方药合规学术推广的咨询与指导。

物料配套：提供产品宣传物料、样品、培训资料等推广配套，支持终端开发与陈列。

学术赋能：结合指南与共识更新、基药政策解读，提供面向终端的学术培训、科室会与店员教育支持。

企业介绍

合肥源丰顺医药科技有限公司是一家集原料产销、研发生产、药品销售于一体的综合型医药产业公司，构建了 “上游产业筑基、中游服务赋能、下游供应链全程保障” 的立体化业务格局：产业端依托山西双雁药业、中山力恩普制药两大工业生产基地，叠加合肥源丰顺MAH 持有人平台及多款全国总代品种，夯实业态根基；服务端通过外贸、OEM、渠道、临床、终端五大部门协同发力，构建全域覆盖的专业化服务网络；凭借全链条供应链协同优势，公司秉持“深耕渠道全域拓路，精耕存量提质增占” 的经营理念，持续整合产业资源、升级服务能力，致力于打造中国医药全域营销新模式，诚邀上下游合作伙伴，合作共赢。