近日，国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文，多个院士团队开创新成果，展现科研创新活力！
1. 现代野猪的起源图景
2026 年 9 月 25 日，崖州湾国家实验室/华中农业大学赵书红院士、崖州湾国家实验室首席科学家韩建林教授、英国牛津大学 Greger Larson 教授和德国慕尼黑大学 Laurent A. F. Frantz 教授等人在 Science 杂志发表研究论文 Ancient introgression drives wild boar expansion and phenotypic diversification of domestic pigs。
来源：Science
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adq7553
该研究基于覆盖欧亚种群的 745 个基因组分析，证实野猪于中更新世从南亚向外扩散；此前南亚曾发生上新世（约 300-500 万年前）古老猪亚科基因渗入，向野猪祖先种群引入一段约 43 兆碱基的 X 染色体单倍型，该片段包含调控体型增大、寒冷气候适应的关键位点。后续驯化过程中，该区域至少经历三次独立选择，最终形成现代大体型家猪品种。揭示了古老基因渗入的长期演化遗产，为自然与人工选择提供了关键遗传素材 !
2. 胰腺导管腺癌靶向干预的新方向
2026 年 9 月 24 日，上海交通大学医学院附属瑞金医院沈柏用院士团队在 Cell 杂志发表研究论文 Resident tissue macrophages transfer selenium transporter protein to protect pancreatic cancer from ferroptosis。
来源：Cell
https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.09.001
该研究聚焦于胰腺导管腺癌（PDAC）是恶性程度高、预后极差的肿瘤的痛点，证实组织驻留巨噬细胞（RTMs）优先定位于肿瘤边界，通过 LRP8 依赖途径向高上皮-间质转化（EMT）表型肿瘤细胞递送硒转运蛋白 Selenop，提升胞内硒水平、抑制脂质过氧化，保护肿瘤细胞免于铁死亡，进而促进上皮-间质转化、肿瘤生长与转移。人 PDAC 样本中也观察到保守的 SEPP1+ RTMs 促侵袭微环境，为 PDAC 靶向干预提供了新方向！
3. 国际首例猪-人原位肝移植！
2026 年 9 月 16 日，空军军医大学西京医院窦科峰院士、陶开山教授、王琳教授、四川中科奥格生物科技有限公司潘登科教授等团队在 Nature Biomedical Engineering 杂志发表研究论文 Orthotopic liver xenotransplantation from gene-modified pig to decedent human。
来源：Nature Biomedical Engineering
https://www.nature.com/articles/s41551-026-01797-2
该研究首次在脑死亡受试者中完成猪-人原位肝移植，11 天观察期内移植物持续合成分泌白蛋白、生成成分正常的胆汁，全身血流动力学保持稳定；但微血栓导致的肝灌注不足，是后期肝功能下降的核心诱因，同时还出现了进行性血小板减少、凝血因子活性降低的凝血异常。显示 T/B 细胞浸润与 IgG 沉积极少，以固有免疫激活、IgM 介导的补体激活为主要特征。证实基因编辑与靶向免疫抑制是推动异种肝移植临床转化的核心方向，也明确了内皮损伤、微血栓、凝血病仍是待突破的关键难题！
4. 控制巨细胞病毒感染的新思路
2026 年 9 月 22 日，武汉大学舒红兵院士、雷雅丽副教授团队在 mBio 杂志发表研究论文 HCMV US30 induces TMED10-DRP1-mediated mitochondrial fission and apoptosis to promote viral multiplication。
来源：mBio
https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.01740-26
该研究鉴定出病毒因子 US30，它通过诱导 caspase 依赖的凋亡发挥作用：一方面结合 NPL4 抑制内质网相关蛋白降解，触发 IRE1α 介导的未折叠蛋白反应（UPR）；另一方面与 ERGIC 蛋白 TMED10 互作，促使其转位至胞质，激活 DRP1 介导线粒体分裂，进而启动凋亡。US30 的两种效应由不同结构域介导、相互独立，其中仅线粒体分裂与凋亡直接促进人巨细胞病毒（HCMV）的增殖扩散，该发现为 HCMV 相关疾病提供了潜在干预靶点！
5. 增强抗肿瘤免疫的新策略
2026 年 9 月 18 日，厦门大学黄承浩副教授和夏宁邵院士共同通讯在 Science Advances 杂志发表研究论文 Rejuvenating endogenous antitumor immunity via a chimeric receptor-engineered oncolytic virus targeting tumor-associated macrophages。
来源：Science Advances
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aef6767
该研究构建了模块化溶瘤疱疹病毒平台，将 PD-L1 特异性嵌合受体整合至病毒包膜蛋白，使病毒获得双重靶向性，可同时识别肿瘤细胞与肿瘤微环境内的肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs)。在耐药肿瘤模型中，该溶瘤病毒优先靶向 PD-L1⁺ TAMs，通过 STING 通路将其重编程为 CXCL9⁺ 表型，增强其肿瘤抗原交叉呈递能力，激活内源性抗肿瘤 T 细胞应答。该平台还可与过继 T 细胞治疗、免疫检查点阻断疗法协同，破解免疫治疗耐药，为肿瘤免疫治疗提供了极具转化潜力的新方向！
6. 助力攻克获得性再生障碍性贫血
2026 年 9 月 23 日，北京大学人民医院黄晓军院士团队在 Cancer Letters 杂志发表研究论文 Hematopoietic stem cell transplantation for acquired aplastic anemia in 2024: Report from the Chinese Blood and Marrow Transplantation Registry Group (CBMTRG)。
来源：Cancer Letters
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42777935/
该研究基于 2024 年全国登记数据，覆盖 158 家中心 1893 例患者共 1919 次异基因造血干细胞移植：单倍体供体占比 57.22% 为首要供源，同胞全合、无关供体分别占 19.23%、17.87%；G-CSF/ATG 为主的方案占 84.42%，ATG/ATLG 联合后环磷酰胺方案占 14.17%，两类预处理均普遍采用低剂量白消安。代表性队列显示 1 年总生存率 92.0%、无新型移植物抗宿主病（GVHD）无失败生存率 77.8%，疗效与国际主流移植中心数据相当，当前体系也为 40-50 岁年长患者拓展了移植适用边界，可为全球获得性再生障碍性贫血移植实践提供参考。
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