自身免疫病治疗长期困在一个悖论：药越用越多，免疫越压越广，病根却常被留在原地。
近日马萨诸塞州沃特敦的ai3Bio宣布以4800万美元A轮融资启动，不再只是压低炎症，而是在体内直接清除致病Th17细胞，让免疫系统重新校准。
本轮由创始投资者UPMC Enterprises和Ziff Capital Partners领投，Cockrell Interests、Tanis Ventures参与。资金将推进STARx与T Deplete两个平台，完成IND-enabling研究，并迈向自身免疫病首次人体试验。
CEO Steven Altschuler直言，尽管投入巨大，美国逾1500万自身免疫病患者仍缺少持久缓解方案；现有治疗常让患者在不同药物间循环，承受副作用，却难逃复发。
全球市场已超1300亿美元，但“大市场”不等于“好答案”。
科学假设的支点，是Th17细胞。
Jonathan Kagan博士指出，IL-17抑制剂已证明这条通路重要，但药物只拦住细胞因子，并未清除生产它的Th17细胞。要真正重置免疫，需去掉“细胞因子工厂”。
ai3Bio把AI发现平台与免疫学洞察结合，目标是在体内选择性删除致病Th17，同时保留免疫系统其他功能，追求首创的T细胞免疫重置。
两个平台一软一硬。
STARx用脂质纳米粒递送mRNA，核心是CAD，一种专有mRNA，指令Th17细胞走向细胞固有凋亡，并营造耐受环境；其载荷cGASdN编码工程化cGAS，定位线粒体，激活STING依赖凋亡程序，直接耗竭致病Th17和其他炎性T细胞。
T Deplete则是全人源岩藻糖基化IgG1单抗，瞄准CD161阳性炎性/致病T细胞，通过NK细胞ADCC、巨噬细胞ADCP、中性粒细胞毒性和CDC等多机制清除。
临床前，患者血样显示LNP技术可有效清除致病Th17；非人灵长类模型中抗体平台药效强劲，IND-enabling安全性研究正在进行。
团队方面，CEO Steven Altschuler、科学联合创始人Jonathan Kagan、CTO Michael Lyman、CFO Nick Seaver领衔。
科学顾问委员会包括John Maraganore、Vijay Kuchroo、Ruslan Medzhitov、Alexander Rudensky、Arlene Sharpe等。
真正的考验也在这里：体内清除必须足够精准，安全窗口必须足够宽。若临床能兑现，自身免疫治疗或从“长期镇压”走向“一次重置”。
这不是又一款免疫抑制剂，而是一场对疾病源头的定点拆除。
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