来源：市场资讯
（来源：药研网）
10月10日，罗氏在AAO年会上公布靶向IL-6的vamikibart治疗葡萄膜炎黄斑水肿（UME）的52周随访数据。FDA同期受理了vamikibart的上市申请，审批决定预计在2027年7月。目前UME获批的治疗都是激素类药物，长期使用会带来白内障与眼压升高的风险。若vamikibart获批，它将是这一领域首个非激素类靶向治疗, 有望填补该领域的精准治疗空白。
01
IL-6：核心炎症细胞因子与调控机制
白细胞介素-6，简称白介素-6 (IL-6), 是一种螺旋状糖蛋白，分子量为 20 至 30 kDa ，主要来源是免疫系统细胞、血管内皮细胞和脂肪细胞。[1]
IL-6 的表达主要受核因子 κB (NF-κB) 的调控。NF-κB 蛋白通过与抑制蛋白 (IKB) 结合而维持在细胞质中。多种不同的刺激因素，包括细胞因子、感染和毒素，会诱导IKB蛋白发生磷酸化、泛素化，并随后被蛋白酶体降解。IKB的降解使NF-κB能够转位至细胞核，并与相应的DNA结合位点结合，从而调控包括炎性细胞因子在内的大量基因的转录。
IL-6受体由两个糖蛋白亚基组成：一个80 kDa的特异性受体亚基IL-6R（CD126），可特异性识别IL-6；以及一个130 kDa的信号转导元件gp130（CD130），它是IL-6家族中普遍表达的信号受体分子。
IL-6与IL-6r结合后，gp130发生同源二聚化，并激活两条不同的信号传导通路：
1）JAK/STAT 通路： JAK1、JAK2、TYK2 等激酶参与信号传递，进而激活 STAT1、STAT3，调控相关基因的表达；
2）SHP-2/ERK/MAPK 通路： 参与细胞增殖、分化及其他细胞功能调节
IL-6受体系统和IL-6阻断剂，即人源化抗IL-6受体抗体托珠单抗。IL-6与可溶性和跨膜IL-6R结合形成复合物，进而诱导gp130同源二聚化，最终激活信号通路。人源化抗IL-6R抗体托珠单抗通过抑制IL-6与两种受体的结合来阻断IL-6介导的信号通路。JAKs，Janus激酶；SHP-2，含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶-2.[2]
IL-6 的信号传导并不局限于经典通路。 除了依赖膜型 IL-6R 的经典信号传导外，IL-6 还可与可溶性 IL-6R（sIL-6R）结合，形成复合物并进一步激活广泛表达的 gp130，使缺乏膜型 IL-6R 的细胞也能响应 IL-6 刺激。这一机制被称为反式信号传导（trans-signaling）。可溶性 gp130（sgp130）则能够结合 IL-6/sIL-6R 复合物，对反式信号进行调控，在一定程度上限制炎症信号的持续激活。这种受体调控机制也为 IL-6 通路的精准干预提供了思路。
白细胞介素 (IL)-6 信号通路及其潜在药物靶点.[3]
02
IL-6不止一种解法
在肿瘤微环境中，IL-6 信号的异常持续激活与肿瘤进展密切相关。IL-6 可通过激活 JAK/STAT3 等下游信号通路，促进肿瘤细胞增殖与存活，并通过调节肿瘤浸润免疫细胞的功能，参与形成免疫抑制性微环境。因此，IL-6/JAK/STAT3 信号轴被认为是连接慢性炎症与肿瘤进展的重要分子机制，也为探索针对相关信号通路的治疗策略提供了潜在方向。[4]
肿瘤之外，IL-6 的异常激活更多见于自身免疫与慢性炎症疾病，如类风湿关节炎（RA）、炎症性肠病（IBD）、银屑病，这也是 IL-6 通路成药最早、最成熟的领域。[5-6]
目前 IL-6 信号抑制策略主要包括 IL-6R 拮抗剂和 IL-6 配体拮抗剂两类。
IL-6R拮抗剂包括tocilizumab、sarilumab、satralizumab等，该类药物靶向IL-6受体（IL-6R），可与膜结合型IL-6受体（mIL-6R）及可溶性IL-6受体（sIL-6R）结合，阻止IL-6与受体形成信号复合物，进而抑制下游信号通路的激活。
IL-6配体拮抗剂包括olokizumab、司妥昔单抗（siltuximab）、sirukumab、clazakizumab及MEDI 5117等，该类药物通过直接结合IL-6分子，阻断其与IL-6受体（IL-6R）的相互作用，从而抑制下游信号传导。[7]
03
IL-6临床开发版图
IL-6部分靶向药物布局（截至 2026 年 10 月）[8]
1
罗氏围绕 IL-6广泛布局
托珠单抗（tocilizumab）是首批获批的抗 IL-6R 疗法之一，此后适应症又进一步扩展托珠单抗上市早、适应症广，销售额长期领先。罗氏年报显示，2021年达峰值36亿瑞士法郎（约合39.6亿美元。另一款罗氏旗下中外制药开发的萨特利珠单抗（satralizumab）也已获批用于视神经脊髓炎谱系疾病。
近期，罗氏旗下基因泰克公布了 vamikibart 治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿（UME）的 III 期随访数据，其上市申请已获 FDA 受理。托珠单抗（tocilizumab）是首个获FDA批准的抗IL-6疗法，2010年获批用于类风湿关节炎（RA）。[9]
2
多技术路线研发进展
IL-6配体抑制剂和双抗是另外两条研发路线。长效抗体的做法是延长半衰期或优化Fc结构，把给药频率降下来。诺和诺德的ziltivekimab每月皮下给药一次，可降低高敏C反应蛋白（hs-CRP），但其III期ZEUS研究未达主要心血管终点，HERMES、ATHENA两项III期也于2026年因无效终止，目前只剩ARTEMIS还在推进。降低炎症指标和改善临床终点之间仍有距离。
Tourmaline Bio的pacibekitug（TOUR006）II 期 TRANQUILITY 纳入 143 例慢性肾病伴炎症患者，治疗 90 天内 hs-CRP 的时间加权中位变化为：25 mg 组 −76%、50 mg 组 −85%，安慰剂组 +7%。诺华于 2025 年以约 14 亿美元完成对 Tourmaline Bio 的收购。
双抗方面，据CDE公示，劲方医药的GFS202A注射液于2026年5月获受理（受理号CXSL2600491），申报适应症为联合GFH375治疗KRAS G12D突变阳性晚期实体瘤，公司称其为全球首款靶向GDF15与IL-6的双特异性抗体。其单药治疗肿瘤恶病质的I期已于2025年启动，联合GFH375治疗KRAS G12D胰腺癌的II期于2026年8月启动。[10]
总结
整体来看，IL-6相关药物的开发，正从单一通路抑制转向更长的给药周期和更广的疾病谱。长效抗体和双抗都在拓宽这条通路的临床适用范围。随着更多管线读出，IL-6的治疗价值会被重新评估。
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吉满生物深耕IL-6靶向药物研发领域，提供稳定过表达细胞系/报告基因检测细胞系/抗体/蛋白相关产品和服务，我们确保每一份实验数据的稳定可靠，致力于为科研与产业伙伴提供高效工具，加速研发领域的突破与转化应用。
01
靶点相关细胞系：适用于药物功能筛选、活性评价、药效学研究及信号通路验证
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高活性重组蛋白：满足结合分析、筛选及免疫研究需求
03
高特异性抗体：支持流式细胞术、免疫组化、Western Blot、ELISA 等多种检测应用，确保实验结果准确可靠
产品列表
蛋白产品数据展示（部分）
GM-88769RP：Human IL-6 Protein; hFc Tag
该蛋白经 ELISA 结合实验验证，能够与抗 IL-6 人源 IgG1 参考抗体结合；经 SDS-PAGE 电泳分析，蛋白纯度＞95%，可为IL-6靶点相关基础研究及抗体药物筛选与评价提供高质量蛋白工具。
细胞产品数据展示（部分）
GM-C01951：H_IL-6 Reporter 293 Cell Line
该细胞系产品经抗体验证，功能活性稳定、结果可靠；细胞传代≥26代，信号响应仍然稳定
使用Anti-IL-6 hIgG1 Reference Antibody (Siltubio)
验证结果
使用Anti-IL-6 hIgG1 Reference Antibody (Clazabio)
验证结果
使用Recombinant Human IL-6稳定性验证结果
抗体产品数据展示（部分）
GM-88118MAB : Anti-IL-6 hIgG1 Reference Antibody (Siltubio)
该产品有效抑制 IL-6 诱导的 H_IL-6 Reporter 293 Cell Line 报告信号，直观验证其对 IL-6 信号通路的阻断活性，可为抗 IL-6 抗体的中和活性及功能评价提供阳性参照。
参考资料
[1]https://doi.org/10.1016/S1043-9471(13)70019-3
[2]Tanaka T, Narazaki M, Kishimoto T. IL-6 in inflammation, immunity, and disease. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2014 Sep 4;6(10):a016295. doi: 10.1101/cshperspect.a016295. PMID: 25190079; PMCID: PMC4176007.
[3] Maggio, M., Guralnik, J. M., Longo, D. L., & Ferrucci, L. (2006). Interleukin-6 in aging and chronic disease: A magnificent pathway. The Journals of Gerontology: Series A, Biological Sciences and Medical Sciences, 61(6), 575–584. https://doi.org/10.1093/gerona/61.6.575
[4] Johnson DE, O'Keefe RA, Grandis JR. Targeting the IL-6/JAK/STAT3 signalling axis in cancer. Nat Rev Clin Oncol, 2018, 15(4):234-248. DOI: 10.1038/nrclinonc.2018.8
[5] Hunter CA, Jones SA. IL-6 as a keystone cytokine in health and disease. Nat Immunol, 2015, 16(5):448-457. DOI: 10.1038/ni.3153
[6] Choy EH, De Benedetti F, Takeuchi T, Hashizume M, John MR, Kishimoto T. Translating IL-6 biology into effective treatments. Nat Rev Rheumatol, 2020, 16(6):335-345. DOI: 10.1038/s41584-020-0419-z
[7] Kang S, Tanaka T, Narazaki M, Kishimoto T. Targeting Interleukin-6 Signaling in Clinic. Immunity, 2019, 50(4):1007-1023. DOI: 10.1016/j.immuni.2019.03.026
[8] 各药说明书（FDA/EMA/NMPA）、企业公告及ClinicalTrials.gov注册信息，数据截至2026年10月。
[9]https://www.gene.com/media/press-releases/15136/2026-10-10/genentech-presents-new-phase-iii-one-yea
[10] 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理公示：GFS202A注射液（受理号CXSL2600491，2026-05-12）。
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