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前言
想深入了解基因的翻译状态？想捕捉调控翻译的动态过程？新使生物现推出3种多聚核糖体分析（Polysome profiling）服务，帮您全面解析转录后调控的核心环节——翻译！
我们引进最新的全自动密度梯度制备与核糖体分选一体机，制备蔗糖密度梯度分离多聚核糖体，绘制多聚核糖体图谱，适用于哺乳动物、植物及真菌等多物种样品类型的分析。
02
技术原理
一般来说，翻译越旺盛，结合在一条mRNA上的核糖体数量就越多，蔗糖梯度离心时的沉降速率越快，因此可以通过沉降系数的差异将结合不同数量核糖体的mRNA通过离心进行分离，比较不同组分中蛋白和转录本的差异。
03
服务项目
1. Polysome profiling 多聚核糖体分析
通过蔗糖密度梯度离心分离核糖体单体(monosome)与多聚核糖体(polysomes)，结合吸光曲线分析整体翻译状态。
适用场景：
1. 评估整体翻译活性（global translation）
2. 比较处理组与对照组中不同核糖体数量对应组分的变化
3. 快速捕捉细胞整体翻译趋势
交付内容：
1. 实验原始数据图像
2. 绘制多聚核糖体图谱
3. 返还各组分
2. Polysome-seq 多聚核糖体结合转录本测序
在经典polysome profiling的基础上，提取多聚核糖体各组分样本中的RNA，进行RNA-seq测序，深入分析特定mRNA的翻译状态和多聚核糖体分布特征。
适用场景：
1. 精细解析特定基因的翻译情况
2. 比较样本中不同基因的核糖体负载（ribosome load）
3. 探索翻译调控机制与调控因子作用
交付内容：
1. 实验原始数据图像
2. 绘制多聚核糖体图谱
3. 原始测序数据
4. 标准化分析
5. 结题报告
3. 酶切-Polysome profiling
在polysome profiling基础上进行酶切处理，可打断未保护的mRNA，仅保留被核糖体保护的片段，通过发现核糖体二聚体（disome）或三聚体（trisome）的变化来测核糖体碰撞（collision）与翻译停滞（stalling）现象。
适用场景：
1. 发现及验证核糖体碰撞
2. 研究核糖体碰撞与质量控制机制
3. 研究翻译调控因子的功能
交付内容：
1. 实验原始数据图像
2. 绘制曲线对比图（对照/处理组的单核糖体/双核糖体变化图）
3. 后续可选超高分辨率Disome-seq双核糖体印迹分析测序
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实测数据展示
1. Polysome profiling 多聚核糖体分析
哺乳动物样本峰图
植物样本峰图
真菌样本峰图
2. Polysome-seq 多聚核糖体结合转录本测序
分选后不同组分RNA-seq差异基因分析
3. 酶切-Polysome Profiling
不同酶切条件下各组分峰图变化
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技术优势
1. 适用多物种：哺乳动物、植物、真菌
2. 适配多种细胞系与组织样本
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平台优势
1. 新使生物拥有全套最新的核糖体分选仪器和丰富的技术经验。
2. 一站式服务：后续客户可选择结合对mRNA到蛋白质之间翻译调控进行研究。
3. 专业翻译组领域科研团队全程指导及售后。
新使生物专业翻译组学技术平台
新使生物NeoRibo长期专注于翻译组学技术研发与应用，已构建覆盖核糖体翻译、tRNA解码、RNA修饰及Poly(A)尾调控等多个层面的技术体系，提供从整体翻译活性、基因翻译效率到密码子分辨率翻译行为的系统解决方案，全面解析转录后及翻译过程中的精细调控机制。
新使生物专业翻译组一站式服务平台
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