导读
近日，陕西理工大学化学与环境科学学院南江教授团队在有机合成化学领域取得系列进展，两项研究成果分别发表于《Journal of the American Chemical Society》（IF=16.6，SCI一区，自然指数期刊）与《ACS Catalysis》（IF=13.6，SCI一区）。
研究一：
BODIPYs是一类重要的有机荧光染料，凭借优异的光物理性质和良好的结构可修饰性，在荧光成像、光电材料和生物医学等领域具有广泛的应用前景。然而，硼中心手性的高效构建仍面临挑战，尤其是如何通过催化不对称策略实现其多位点精准官能化仍缺乏有效方法。针对这一问题，南江团队发展了一种钯/降冰片烯（Pd/NBE）协同催化的不对称Catellani去对称化反应，实现了前手性二氯BODIPYs的多组分双官能化，建立了多取代硼立体手性BODIPYs的模块化合成方法。通过手性BINOL衍生膦酰胺配体与Pd/NBE协同催化体系的精准调控，实现了反应活性、化学选择性与对映选择性的有效兼顾。该工作不仅拓展了不对称Catellani反应的反应类型及其在硼中心手性构建中的应用，也为结构多样、功能可调的硼立体手性荧光分子的合成提供了新的策略，相关成果发表在国际顶级化学期刊Journal American Chemical Society（2026, 148, 25258），西北大学栾新军教授与陕西理工大学化学与环境科学学院南江教授为论文共同通讯作者。
研究二：
吲哚是天然产物、药物分子及有机功能材料中广泛存在的重要杂环骨架。其中，C2、C3 位均未取代的吲哚具有两个可进一步官能团化的反应位点，为分子结构的多样化修饰提供了便利。传统合成方法往往需要多步转化，或依赖高温条件及过渡金属催化剂；直接利用简单C2合成单元构建吲哚骨架，也受到原料反应活性、反应条件和官能团兼容性等因素的限制。因此，如何利用稳定、易得的C2合成砌块，在温和的催化设计框架下实现吲哚骨架的直接构建，仍是值得探索的研究方向。针对上述问题，南江团队发展了一种三氟甲磺酸钇催化苯胺与碳酸亚乙烯酯的环化反应，实现了C2,C3-无取代吲哚的一步直接合成。该反应无需导向基团和外加氧化剂，在氧化还原中性条件下进行；碳酸亚乙烯酯则兼具C2合成砌块与内置氧化剂的双重作用，为吲哚构建提供了一种不同于传统催化的合成策略。相关成果发表在国际顶级催化期刊 ACS Catalysis (2026, DOI: 10.1021/acscatal.6c06960)，陕西理工大学化学与环境科学学院南江教授为论文独立通讯作者。
1. https://pubs.acs.org/jacsat/article/148/24/25258/5167539
2.https://pubs.acs.org/accacs/article/doi/10.1021/acscatal.6c06960
来源：陕西理工大学化学与环境科学学院
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