10月23日,东阳光集团向媒体披露:今年7月,公司的甘精胰岛素注射液启动美国商业化发货,首批已销售115.2万支,还锁定了超1800万支海外订单。
东阳光首次开放了公司胰岛素的发酵与制剂基地,向媒体展示出口美国的甘精胰岛素生产线。
甘精胰岛素是三代胰岛素,由东阳光自主研发,是中国首款出口美国的国产胰岛素。2026年4月,该药获美国FDA批准上市,在美国与赛诺菲、礼来、Mylan/Biocon同台竞技。更值得一提的是,该药还获得了美国生物类似药最高标准“可互换性”认证,可在药房直接替换原研药,无需医生重新开处方。
美国和欧洲是胰岛素的主要市场,但准入标准也最严苛。据健识局了解,胰岛素生产难点主要在发酵、纯化环节的表达体系和工艺控制,另外就是在无菌环境的把控上。
东阳光是国内布局高规格胰岛素生产基地最早的企业之一。东阳光集团宜都基地常务副总经理李爽介绍,2005年东阳光就筹备胰岛素项目,2008年立项并在湖北宜都建设生产基地。当时的厂房设计、设备选型到质量体系就全部按美国FDA和欧盟EMA的标准来建造。2022年,东阳光斥资1亿元,从欧洲进口设备,用于实现数字化、全流程自动化、全封闭生产管理;2023年,东阳光胰岛素二期制剂项目斥资7.4亿元引进了当时全球最高标准的隔离器系统,目的就是“大大降低产品染菌风险”。
全球范围内,主要国家都在追求胰岛素降价,中国经过多轮集采后,主流胰岛素价格已降至全球较低水平;2023年起,美国联邦医保也要求胰岛素产品降至每月自付上限35美元。不过相对来说,美国市场仍然巨大。2024年的《全球糖尿病概览(第11版)》数据显示,美国糖尿病患者年相关治疗总支出仍高达4045亿美元。
中国企业抓住行业巨头调整的间隙,出击欧美市场,是近段时间以来胰岛素行业发生的积极变化。毕竟国内外胰岛素依然存在较大的价格差,积极出海的企业有很大的利润空间。
东阳光为了更好的服务海外市场,通过AI不断革新胰岛素的工艺技术。在生物制造上,AI通过拉曼光谱、质谱等在线传感手段与智能模型结合,使得原本需要离线检测的指标可以实现实时分析,发酵过程从依赖经验判断转向数据驱动的精准调控。
公司同时也配套拉升了整体产能。今年,宜都又开工了一个年产980公斤胰岛素原料药及配套制剂的扩建项目,全面达产后整体年产能可提升至1.8亿支。
撰稿丨苗苗
编辑丨江芸 贾亭
运营|李木子
热门跟贴