我院中医儿科团队在中科院一区期刊《Phytomedicine》发表重要研究成果|Phytomedicine|phytomedicine|中科院|哮喘|诊疗中心

近日，我院孙丽平教授团队在中科院一区期刊《Phytomedicine》（IF=8.3）上发表题为Zhi-Chuan-Ling alleviates OVA-induced allergic asthma by suppressing M2 macrophage polarization via the PI3K/AKT/mTOR/STAT6 pathway的研究论文，本研究系统阐明了止喘灵口服液通过抑制 PI3K/AKT/mTOR/STAT6 信号通路调控 M2 巨噬细胞极化，从而改善支气管哮喘气道炎症与重塑的分子机制。

支气管哮喘是全球范围内发病率居前的慢性呼吸系统疾病之一，其主要病理特征包括慢性气道炎症、气道高反应性及气道重塑。近年来研究表明，免疫微环境失衡在哮喘发生发展中发挥关键作用，其中巨噬细胞极化是连接炎症反应与气道结构改变的重要枢纽。作为替代激活型巨噬细胞，M2 型巨噬细胞在 Th2 型免疫反应主导的过敏性哮喘中显著扩增，成为维持慢性炎症状态和组织结构异常的关键效应细胞。

本研究采用动物实验与体外细胞实验相结合的研究策略，系统评估止喘灵口服液在过敏性哮喘中的免疫调控作用。在 OVA 诱导的哮喘小鼠模型中，研究通过肺功能检测、Th2 相关细胞因子测定及肺组织病理学分析，明确了止喘灵对哮喘整体表型的显著改善作用；并结合流式细胞术、免疫荧光和 Western blotting 技术，揭示其对 M2 巨噬细胞极化及 PI3K/AKT/mTOR/STAT6 信号通路活化的抑制作用。在体外实验中，研究团队采用 IL-4 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞及骨髓来源巨噬细胞（BMMs）模型，进一步证实止喘灵含药血清可直接抑制 M2 型巨噬细胞极化。同时，结合转录组测序和分子对接分析，从基因表达谱变化及活性成分—靶点互作层面系统解析了其分子作用机制。上述多层次实验结果从整体表型、细胞功能及分子机制层面，为止喘灵口服液的现代化应用提供了实验依据。