当前应用最广泛的基因编辑工具是 CRISPR-Cas9 系统，由两大核心组件构成协同作用：
Cas9 核酸酶：作为具有特异性切割功能的「分子剪刀」，能够在目标位点精准断裂 DNA 双链，形成 DNA 双链断裂（DSB），为后续编辑提供基础。

sgRNA（单导 RNA）：作为靶向引导分子，一端通过碱基互补配对识别目标基因序列，另一端与 Cas9 酶结合，引导其高效定位至基因组特定区域，确保切割的特异性。

下面是基因编辑的关键流程，基因编辑的核心流程可概括为「靶向识别 - 双链断裂 - 修复编辑」三个关键步骤：
1️⃣ 靶向识别：sgRNA 通过序列互补与目标基因组位点特异性结合，引导 Cas9 酶形成功能性复合物，实现对编辑位点的精准定位。
2️⃣ 双链断裂：Cas9 酶在目标位点启动切割功能，断裂 DNA 双链，触发细胞内固有的 DNA 损伤修复机制。
3️⃣ 修复编辑：细胞主要通过两种途径完成修复，实现不同编辑目的：
非同源末端连接（NHEJ）：修复过程无需同源模板，速度快但易产生碱基插入或缺失突变，可导致目标基因功能失活，常用于基因敲除。
同源重组修复（HDR）：需引入携带目标序列的外源供体 DNA 作为模板，修复过程精准度高，可实现基因的定点插入、替换或修饰，适用于精准基因编辑。

编辑：冷漠小 z
内容来源：丁香大师姐

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