脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中年发病、常染色体显性遗传和共济失调。患病率约为8~12/10万。多于青少年期和中年期发病，大多数呈常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。临床表现除小脑性共济失调以外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。

脊髓小脑性共济失调治疗并非易事，但不意味着无法治疗。

刑（化名）50岁，患脊髓小脑性共济失调二十多年。

主要症状表现：说话不清、吞咽异常，饮水呛咳严重。走路困难，双脚无力浮肿。下肢不能使劲，容易抽筋。舌头不灵活，吃东西咀嚼缓慢，胃部疼痛。头晕眼花，颈椎不适，转头费力。

服用我处“补髓健脑汤”治疗后，下肢抽筋好转，走路可以由家人搀扶活动。头晕改善，眼睛看东西视力正常。浮肿消失了，抽筋次数减少。无论是什么病都没有绝对性的治愈，我们能做的只有在疾病来临时，积极治疗，尽可能的把痛苦减少到最低。