人们喝酒后，酒精会在体内代谢产生乙醛，其对人体健康危害较大。机体为保证正常运转，必须对这些醛类物质进行清除和解毒。
然而，部分个体由于 ALDH2 基因突变，导致酒精代谢物乙醛在体内的积累，引发脸红，进而增加癌症风险。研究团队揭示了醛类是一种过早衰老相关代谢副产物，其诱导的 DNA-蛋白质交联（DPC）会干扰基因的复制和转录，DPC 修复和醛类清除的遗传性缺陷会导致早衰症。

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结果显示，缺乏醛类清除和转录偶联修复（TCR）途径的小鼠显示出更严重的 AMeD 综合征症状（再生障碍性贫血、智力残疾和侏儒症等），表现出严重的造血异常和全身无力。该研究为遗传性早衰症和人类抗衰提供了新见解。