发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

申报药品广告批文需要提交材料：

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1）药品广告审查表；

2）与发布内容相一致的清晰样稿（图文、视频、音频文件）；

3）申请人的主体资格相关资料或者合法有效的登记文件；

4）药品生产企业的生产许可证；

5）经授权同意作为申请人的生产、经营企业，应提交合法授权文件；

6）申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料；

7）药品注册证明文件；

8）注册的产品标签和说明书；

9）广告样稿中含有涉及知识产权、肖像权等内容的，还需要提供相关有效证明资料。