2026 年 2 月 16 日，浙江大学张岩教授团队在国际顶尖期刊Nature上发表了里程碑式研究成果[1]。该团队开创性提出GPCR「外显子组」调控器（GEMs）的概念，首次通过从头设计跨膜蛋白，实现对 GPCR 的精准变构调控。这些 GEMs 如同为受体量身定制的「外骨骼」，不仅能以激动性正相变构调节剂（ago-PAM）、负相变构调节剂（NAM）等多种模式调控受体功能，更能成功「拯救」因突变而失活的多类 GPCR（如 D₁R），为帕金森病等单基因遗传病的治疗提供了全新思路。
尽管 G 蛋白偶联受体（GPCR）作为最大的药物靶点家族，在临床治疗中占据核心地位，但其传统靶向策略长期面临选择性差、难以挽救功能丧失突变等「天花板」问题。如何在保留受体原有功能的同时，实现精准、可编程的调控，仍是领域内的核心挑战。精准解析 GPCR 等膜蛋白的结构与功能，已成为推动基础研究向临床转化的关键突破口。
为深入探讨膜蛋白研究的前沿技术与最新进展，4 月 21 日 14:00 我们推出了《跨越「溶膜」之困：膜蛋白研究的技术革新与应用实践》的主题直播。本次会议特邀北京大学遗传学博士祁放、Cube Biotech 亚洲商务经理原婧越，从基础科研、设计理念到技术方案，全景式解读膜蛋白领域的最新突破与未来方向。点击下图报名直播，即有机会获得小米背包、充电宝、晴雨伞、小马挂件等精美礼品！
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直播主题亮点抢先看
主题一：膜蛋白研究最新进展——从 GPCR 到离子通道
主讲人：祁放 博士｜北京大学遗传学博士
膜蛋白简介：核心地位与研究瓶颈
重要膜蛋白家族研究进展（结构解析 + 生物学功能）：
➢ 离子通道与转运蛋白（西湖大学最新 CNS 研究）
➢ 受体与信号传导膜蛋白（EGFR/ERBB 等）
➢ 膜蛋白酶与调控蛋白
膜蛋白纯化与制备：技术难点与新方法新技术
主题二：揭开膜蛋白研究难题——探索共聚物纳米盘
主讲人：原婧越｜膜蛋白研究技术专家
不同共聚物类别与结构差异（Amphipol、AASTY、DIBMA、SMA 等）
使用共聚物时需要考虑的关键因素
共聚物应用案例分享
内容策划：邹礼平
内容审核：李琳
题图来源：图虫创意
参考文献：
[1] Cheng S, Guo J, Zhou YL, Luo X, Zhang G, Zhang YZ, et al. De novo design of GPCR exoframe modulators. Nature 2026, 651: 242-250.
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