1、比尔-盖茨：新冠疫情将在2022年结束
2、近七成美国人不信美政府能确保疫苗安全
3、欧盟将购买赛诺菲和葛兰素史克的新冠疫苗
4、罗氏推出新冠抗体定量检测试剂
5、鼎航医药更名
医药企业动态
Oncologie(鼎航医药)公布最新临床研究数据并更名为OncXerna Therapeutics。致力于通过创新RNA生物标志物平台预测患者应答，并提供创新靶向肿瘤疗法的精准医疗公司鼎航医药(Oncologie)公布其主要临床项目Bavitixumab 及Navicixizumab的最新临床数据和分析结果。公司同时宣布，基于这些临床项目的积极数据反馈，鼎航医药(Oncologie)正式将英文名变更为OncXerna Therapeutics，由此彰显公司对于通过基于RNA的方法为特定癌症患者人群提供创新靶向治疗的重点关切。
维亚生物战略收购SYNthesis，加速拓展全球创新药研发服务能力。维亚生物科技(上海)有限公司订立股份购买协议，据此，维亚生物同意收购及卖方同意出售SYNthesis med chem (Hong Kong) Limited的全部股权，代价约为8000万美元，合计约港元6.2亿。SYNthesis作为一家临床前小分子新药研发服务公司，主要为客户提供高端的药物化学和合成化学服务，其总部位于香港，并在苏州、上海及澳大利亚均设有服务平台。
复星医药附属拟斥资450万元收购易研云，以强化药品研发项目管理的数字化能力。目标公司主要从事与医疗保健技术，生物技术和信息技术有关的开发、转让、咨询、服务和推广。其截至2019年12月31日止年度除税后净亏损230万元，而其截至2020年6月30日止的中期除税后净亏损为110万元。目标公司主要从事大健康领域数字化应用平台的开发。本次交易旨在强化集团药品研发项目管理的数字化能力，进一步完善药品研发体系、提升管理效率。
科兴控股与阿里健康达成战略合作，双方将围绕“互联网+疫苗”数字化平台、疫苗在线预约、疫苗全流程追溯、疫苗接种后健康状况随访、疫苗科普教育等领域开展合作。根据协议，科兴控股将利用阿里健康的互联网平台，开展数字医疗、大健康产业升级、追溯码、疫苗预约延伸服务等方面的多项业务；阿里健康将借助科兴控股在疫苗产品及相关资源方面的优势，助力其疫苗业务发展；双方合作将持续提升疫苗在中国的可及性，加快促进医药产业发展，以更好地服务于社会。
欧盟同意购买赛诺菲和葛兰素史克的潜在新冠疫苗。欧盟委员会称，已经与赛诺菲集团(Sanofi)和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)签署了一份合同，将购买至多3亿剂潜在的2019冠状病毒病(Covid-19)疫苗。这是欧盟就供应冠状病毒疫苗达成的第二笔交易，此前欧盟已经与英国制药商阿斯利康(AstraZeneca)签署了一项协议。欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)说：“我们将很快与其他公司达成协议，基于不同类型的技术，建立一个有希望的多元化疫苗组合，增加我们找到对抗冠状病毒的有效方法的机会。”赛诺菲和葛兰素史克的目标是在2021年下半年前提供疫苗。
Moderna预计到2020年底将生产约2,000万剂mRNA-1273新冠疫苗。正在开发潜在的冠状病毒疫苗mRNA-1273的Moderna Inc. 说，预计到2020年底将生产约2,000万剂疫苗。该公司目前预计mRNA-1273的产量将在2021年达到5亿至10亿剂。目前Moderna的三期试验已招募逾2.5万人
卫材将从MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA 50MG片剂的生产和销售许可权。卫材株式会社近日宣布，其将从Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治疗药物Equfina 50mg片剂(甲磺酸沙芬酰胺，以下简称“沙芬酰胺”)在日本的生产和销售许可权，于2020年9月23日生效。Meiji在日本对沙芬酰胺进行了临床研究，并于2019年9月获得了其生产和销售许可。卫材是沙芬酰胺在日本的独家经销商。根据卫材和Meiji之间签署的许可协议，卫材将接管Meiji转让的沙芬酰胺生产和销售许可权。作为日本沙芬酰胺的制造商和经销商，卫材将继续提供关于如何正确使用沙芬酰胺的信息。
医药新产品
罗氏推出新冠抗体定量检测试剂。罗氏公司(Roche)表示，将推出一款定量测量新冠抗体水平的新检测试剂。罗氏表示，Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S抗体检测试剂将专门针对以严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)的刺突蛋白为靶点的抗体；该蛋白负责与宿主细胞受体结合。罗氏诊断业务首席执行官Thomas Schinecker说：“在有效的SARS-CoV-2疫苗很有可能问世之际，抗体定量测量对于评估任何潜在疫苗都将是至关重要的。”他说：“这种新的Elecsys定量式抗体检测试剂可以在疫苗临床试验中发挥关键作用，还可以帮助临床医生评估患者的免疫反应。”
脑卒中治疗1类新药先必新(R)上市发布会成功举办。国家1类新药先必新(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)上市发布会于全国神内年会期间在北京举办。作为全球脑卒中治疗领域近5年来唯一获批上市销售的创新药，先声药业历时12年研发的先必新?可显著降低急性缺血性脑卒中(AIS)引发的脑神经损伤，并将现有治疗时间窗从24小时延长至48小时，对位于我国第一位疾病死因的脑卒中治疗来说意义重大。
信达生物携手礼来制药在2020年ESMO线上大会公布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究结果。ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨和铂类(GP方案)用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)一线治疗的随机、双盲、III期对照临床研究。安全性特征与既往报道的达伯舒?(信迪利单抗注射液)研究结果一致，无新的安全性信号。
利普卓将BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病无进展生存期由安慰剂组的一年多提升至四年半。阿斯利康与默沙东联合宣布，在先前接受初始标准含铂化疗后达到完全或部分缓解新诊断的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌患者的一线维持治疗中，利普卓(奥拉帕利)较安慰剂治疗显示了长期疾病无进展生存期(PFS)获益。
英飞凡在III期不可切除的非小细胞肺癌患者中显示出空前的生存获益。III期PACIFIC临床试验的更新结果显示，阿斯利康的英飞凡(化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi)在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，显示出了持续且具有临床意义的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)获益。
大健康产业
比尔-盖茨：新冠疫情将在2022年结束。微软创始人比尔·盖茨在接受采访时表示，新冠肺炎疫情很可能将在2022年结束。“但在2021年全年内，如果我们在全球范围内对待这个问题，我们应该能够减少(感染)数字。”他说。比尔·盖茨还认为，美国将在明年夏天完全恢复“正常生活”。他说，为此必须在全球范围内继续抗击新冠肺炎，因为在这种情况下，将会保证新冠疫情不会“卷土重来”。
近七成美国人不信美政府能确保疫苗安全。据美国广播公司和益普索集团20日公布的一项民意调查显示，近七成美国人对美国政府能否确保疫苗的安全和有效并没有信心。调查结果显示，只有9%的美国人相信美国政府能确保疫苗的安全有效。有53%的美国人表示“根本不相信”美国政府能确保疫苗安全有效，有16%的人表示“不太相信”，总体来看，不信任的人数比例达到了69%。此外，根据最新调查显示，相比较美国总统，美国民众更愿意相信美国公共卫生专家以及公共卫生机构能够确保疫苗安全有效。
得嘉携医疗空间整体解决方案惊艳亮相2020全国医院建设大会。在本次CHCC展会上，得嘉围绕耐用性、抗污染、抑菌性等方面，带来了针对公共空间、洁净区域及病房等医疗核心区域的整体空间表面解决方案。不仅为医疗机构提供抗静电、抗菌、抗化学试剂、吸音防滑等专业性能产品，更是通过清新舒适的产品设计、简便高效的清洁养护、健康安全的材质原料，为患者和医护人员打造极具人性化的康复诊疗环境。
西门子医疗影像科研高峰论坛成功举办。来自国内24家顶级医院的26位专家通过主题演讲和专题讨论的形式分享了科研和临床成果，介绍了在心脏、神经、肿瘤领域以疾病为中心的影像解决方案，也进一步探讨了AI在医学影像中的应用和发展。会议期间，西门子医疗影像诊断科研联盟也正式亮相。该联盟将致力于打造产学研一体的影像科研合作平台，打通精准医学和临床转化的闭环。
“无锡国际生命科学创新园杯”2020首届临床数据分析大赛闭幕。当天，由来自南京医科大学、中国药科大学、中山大学、诺华制药、阿斯利康、泰格医药、索信达数据的7位专家评审以及来自复旦大学、苏州大学、灿明数据、和普润数据、仁会生物、百济神州、博佳医药、普瑞盛医药、美斯达医药、希麦迪、丽珠医药的11位专业评审共同组成的“数统明星评审团”也在现场亮相。最终由来自中关村美年健康产业研究院的马圆选手勇夺企业组冠军，而学生组冠军则花落重庆医科大学孙麟、杨玲萍囊中。
强生在上海建机器人辅助脊柱手术应用中心；京东健康或本月在港IPO募资10亿美元；哈药收购GNC获美国破产法院批准
编辑 / 卓悦
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