我,没有李宇春的命,却得了李宇春的病
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我,没有李宇春的命,却得了李宇春的病

前几天,李宇春在录制一档节目时,自爆确诊了强直性脊柱炎,严重的时候,一度疼到不能平躺睡觉,出行要靠轮椅。

很多人压根没听过李宇春得的这个病,但我不用百度就能跟别人聊上几句:

强直性脊柱炎属于自体免疫性疾病,是一种慢性病,不能根治,余生只能靠药物缓解。”

我并非医生,我能说出这些的原因是——

我跟李宇春一样,也是一名自体免疫病患者。

不同的是,我得的是桥本甲状腺炎,她得的是强直性脊柱炎。

不一样的病名,一样的自体免疫系统疾病。

2018年春节假期过后没几天,我确诊了桥本甲状腺炎(以下简称“桥本”)。

之所以记得这么清楚,是因为确诊前,我表现出了非常典型的桥本甲减(甲减,即甲状腺功能降低)症状:嗜睡、乏力、胃口差、大脑混沌一片……

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记得那是春节第一天,也就是大年初一,我惯例陪着老公、孩子一起到公婆家拜年。

吃完午饭后,正跟孩子一起玩闹时,我突然感觉一阵特别浓的困意袭来。

我是一个没有午睡习惯的人,但那天很不同。

那股莫名的困意太浓了,浓得我眼睛都睁不开,就跟孙悟空朝我身上扔了只瞌睡虫一样!

想想假期也没啥事,我就找了一张床躺下了。

等我再把眼睛睁开的时候,我发现自己竟然在公婆家睡了一觉!

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这种事放在以前,在我身上发生的概率基本为0。

因为除了不爱午睡,我还认床。

每次出门旅行,我最不放心的就是睡觉。

夜晚躺在酒店陌生的床上,我就像烙烧饼一样,辗转许久才能慢慢睡着,且第二天必定大一早就醒来。

能在不是自己家的床上秒睡,且睡得很香,实属人生第一次!

那天下午睡醒后,我感觉不困了,心情也很愉悦,跟孩子一起玩了很多自拍。

随后的几天,我发现自己跟往常不一样了。

首先就是睡眠方面,老觉得自己没睡够。

春节七天假,我天天赖床睡懒觉,每天至少8-9小时的睡眠,但这么长的睡眠愣没让我感觉精力充沛。

每天醒来以后,我都感觉自己好累好累,累得眼皮都抬不起来,跟做了一晚上贼一样。

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其次是精力方面,表现为乏力,甚至不想走路。

春节七天假,我只在大年初一出了趟门,剩下六天,天天宅家。

宅家也干不了啥,身上没劲儿,我只能靠在床头刷手机。

家里脏不脏、乱不乱的,也顾不上了,睁只眼闭只眼吧!

那几天,吃饭全靠平时很少下厨的老公煮好以后端到我手里。

第三就是,胃口变差了。

作为一个美食爱好者,吃就是我人生一大乐趣!

可那几天,饭菜摆在那,我吃几口就停筷子。

当然,也有一部分原因可能是——老公煮饭太难吃!

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第四也是最令我难受的,脑子总是犯迷糊。

平时我爱操心,家里大事小情都装在脑子里,但也能做到逻辑清晰、有条有理。

可那几天,我的大脑就像盘古开天辟地之前,天地茫然,混沌一片。

逻辑没有了,条理没有了,就连集中一下注意力都困难。

这事对我来说很不可思议,因为上学的时候,我一直自恃课堂上从不溜号,时刻能跟上老师的讲课节奏。

我跟老公说:“不行,我得去看医生!”

节后第一天,我所在城市的某三甲医院门诊就被挤得水泄不通。

咨询过前台导医,我走进内分泌科,一名年轻女医生接诊了我。

听完我的自述,她“刷刷刷”开出了两张检查单,一张是颈部多普勒彩超,一张是甲状腺五项功能。

第二项检查简称“甲功五项”,需要空腹抽血,我正好早上没吃没喝。

颈部彩超一做完,报告就出来了。

接过那张彩超报告,上面一堆复杂的医学术语我看不懂,但结论那一栏这样写道“颈部弥漫性病变,考虑甲状腺炎,建议结合甲功复查”。

因为甲功五项的报告要到第二天才能出来,我就先回家了。

回家以后,我想我也不能坐以待毙,在怕死的恐惧心的驱使下,我打开了百度。

键入“甲状腺炎”和“弥漫性病变”这两个彩超报告上的关键字后,一个奇怪的名字“桥本甲状腺炎”跃入了眼帘。

我将自己这几天的症状跟这个名字很“日本”的病一一对照,居然对上了好几项。

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第二天,甲功五项的报告出来了,上面有好几个朝上的箭头。

我挂了号,再次走进内分泌门诊。

接诊的还是那位女医生,她查阅了检查报告,跟我说了一句话:“你这是‘桥本甲减’。”

破案了!

我之前的嗜睡、乏力、胃口差、注意力不集中,全是拜它所赐。

怎么治?

医生问:“你以前吃过优甲乐吗?”

我摇头。

医生说:“第一次吃啊,那可能服药后得多观察几次,必要的话,需要调整剂量。”

我懵懵懂懂接过医生开的处方,取了药回家去了。

从此以后,每天早晨空腹服用优甲乐,就成了我每天必修的功课。

医生一开始给我开出的剂量是,每天一片50ug优甲乐的1/3。

这个剂量很适合我,其后的数次甲功监测都证明了这一点。

服药之后,我之前一切的不适很快就消失了。

唯一困难的是,该如何把一个小圆药片精准地切割成3等份?

幸好后来另一位医生建议我交替服用25ug和50ug,从此告别了每天用切药器小心翼翼切药的日子。

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确诊桥本氏甲减后,说不难过是假的。

尤其当医生说,你这是自体免疫性疾病,治不好,只能靠药物维持。

自体免疫性疾病是什么?

我查过资料,通俗点说,就是人的免疫系统把身体里的某一器官误判成了“敌军”,进而持续攻击,以使其丧失原有功能。

至于免疫系统为何“敌我不分”,该怎样预防和抑制,还有待医学的进步。

而这意味着,我一辈子都要跟优甲乐同行了。

我不甘心,一度疯狂上网找资料,查书籍,问病友,看中医,把家里的盐换成不加碘的,甚至短暂实践过“生酮饮食法”(友情提示,为保证安全,须在医生指导下进行)。

最后就剩仨字——认命了!

优甲乐让我感觉不错,我已经慢慢习惯了生命中的每一天都有它的存在。

疫情管控期间,手边备有多一盒的优甲乐,是我安全感的来源之一。

虽然现在偶尔还会有甲减的感觉,但一般情况下,身体的感觉还是蛮好的!

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我也曾质问苍天和大地:“Why me?”(我猜这也是李宇春确诊时的内心OS)

但天地无言,我只能尝试从调整自己经常焦躁的情绪入手,开始调整饮食和作息,开始接触冥想和瑜伽,开始学习接纳自我,保持正念……

也许,这是疾病想要指引我去的另一个地方。