结直肠癌（colorectal cancer，CRC）因其高发病率和死亡率已成为影响人类身体健康的重要公共卫生问题。最新统计数据表明，2020年全球结直肠癌的发病率位居男性第三位，女性第二位；全球结直肠癌死亡率位居男性第三位，女性第四位。

结直肠癌存在着早期症状不明显和早期诊断率较低的情况，大部分患者就诊时已处于晚期，而晚期结直肠癌的预后又极差，5年生存率低于14%，中位总生存期（overall survival，OS）仅为6个月或更少。因此改善患者生存状态一直是晚期结直肠癌重要的治疗目标。

对于晚期结直肠癌，目前主要的治疗方法是化疗。化疗虽可显著改善晚期结直肠癌患者的预后，但同时也明显增加了不良反应。如何在保证疗效的前提下降低不良反应是临床上亟需解决的问题。

临床应用研究表明，对于晚期结直肠癌患者，在化疗基础上联合应用菌物药制剂，对于降低不良反应、提高疾病控制率、改善患者生存状态具有积极的作用。

临床案例：

菌物药——灵芝口服制剂改善晚期结直肠癌减轻患者化疗不良反应

王跃辉等(2014)报告，64例晚期结直肠癌患者，其中，结肠癌患者39例，直肠癌患者25例;这些患者均经细胞学或病理组织学证实;临床分期为IV期，预期生存期>6个月。

研究人员将上述患者分为两组，每组32例。治疗组口服菌物药-灵芝制剂，联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案化疗；对照组单独应用XELOX方案化疗。化疗4个周期后，对患者的近期疗效、不良反应和生活质量进行了评价。

临床试验对比结果表明：

①在对结直肠癌疾病控制方面

应用菌物药-灵芝制剂的治疗组对结直肠癌的疾病控制率(CR+PR+SD)为84.4%，显著高于对照组(56.3%)(P<0.05)。

②在降低化疗不良反应方面

应用菌物药-灵芝制剂后，治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、腹泻等方面的不良反应发生率均显著低于对照组。

③在提高患者生活质量方面

应用菌物药-灵芝制剂的治疗组的生活质量提高率为59.4%，显著高于对照组的31.3%(P<0.05)。

上述临床试验结果指出，在采用化疗治疗晚期结直肠癌基础上联合应用恰当的菌物药制剂或可帮助提高疾病控制率，降低化疗不良反应，改善患者的生活质量。

参考文献：

声明：

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