强力活性氧调节剂搭载酵母微胶囊通过三步法改造肠道微环境用于缓解结肠炎

作者：材料宝盒

溃疡性结肠炎(UC)的特征是不明原因的肠道慢性炎症。目前的治疗方法缺乏对如何有效缓解氧化应激、缓解炎症以及调节肠道微生物群以同步维持肠道稳态的理解。

基于以上问题，西安交通大学第一附属医院李润青助理研究员、西安交通大学基础医学院张明真教授、西安医学院第一附属医院张明鑫副院长团队通过表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与Fe之间的金属配位构建了一种基于金属多酚网络(MPN)的新型药物递送系统。该研究通过协调EGCG与Fe构建MPN并将姜黄素(Cur)加入其中以合成Cur-MPN。Cur-MPN不仅显著提高了Cur的生物利用度，而且与EGCG和Cur联合使用时表现出较强的抗炎和抗氧化活性。随后，Cur-MPN被加入酵母微胶囊(YM)中，得到的CM@YM表现出优异的生物相容性，并将ROS清除剂Cur-MPN靶向递送至炎症部位。

示意图1. CM@YM制备和潜在治疗机制的示意图

图1. Cur-MPN和CM@YM的制备和表征

图2. CM@YM的稳定性和抗氧化能力

图3. Cur-MPN 和 CM@YM 的细胞内化以及抗氧化和抗炎作用

图4. Cur-MPN和CM@YM的生物相容性评价

图5. CM@YM对发炎结肠的靶向和保留能力

图6. CM@YM对DSS诱发的结肠炎的保护作用

图7. CM@YM的抗氧化和抗炎作用

图8. 受CM@YM调控的肠道微生物群的16S核糖体RNA（rRNA）测序分析

图9. CM@YM对DSS诱导的结肠炎的治疗效果

研究结果表明，口服CM@YM可通过清除ROS、减少促炎细胞因子、调节巨噬细胞极化至M1等方式，缓解DSS诱导的结肠炎，具有保护和治疗作用，从而恢复屏障功能，维持肠道稳态。重要的是，CM@YM还通过改善细菌多样性和将组成结构转化为抗炎表型以及增加短链脂肪酸(SCFA)(如乙酸、丙酸和丁酸)的含量来调节肠道微生物组到有利状态。总的来说，CM@YM具有出色的生物相容性，协同调节肠道微环境将是治疗UC的一种有效方法。

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2024.02.007

来源：材料宝盒

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