进行性肌肉营养不良（DMD）和运动神经元渐冻症（ALS）是两种导致肌肉功能受损的疾病，容易导致混淆。
进行性肌肉营养不良是一种由基因缺陷和基因突变引起的疾病，高度遗传，并且如果家族中有患者，后代男孩的发病率可能高达90%。而运动神经元渐冻症是一种由神经元异常引起的疾病，其遗传概率较低，主要影响患者肌肉无力和萎缩。尽管两者都会导致肌肉功能受损，但其病因和发病机制完全不同。I5O——IO7——687——95
在症状上，这两种疾病也有所不同。进行性肌肉营养不良的患者通常在幼年时就开始出现症状，例如蹲下时站立困难、频繁摔倒，以及腿部肌肉明显变化。随着病情的进展，肌肉无力会逐渐波及其他部位。相反，运动神经元渐冻症患者通常在成年后才发病，初期症状可能只是手指或手臂无力、肌肉跳动等，随着病情恶化，患者可能出现言语困难、吞咽困难等，而神经元的衰退会导致全身肌肉无力和萎缩，但患者的感觉功能不会受到太大影响。
这两种疾病都属于进展性疾病，但具体的预后确是因病情严重程度和个体差异而有所不同。进行性肌肉营养不良的预后取决于具体类型，有些类型的病情进展相对较慢；而运动神经元渐冻症的预后通常较差一些。
目前，对于这两种疾病治疗方法有限，治疗主要是针对症状，延缓患者发病速度，以及改善已经出现了症状，去提高患者生活质量。
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