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题图 | Pixabay

撰文 | 宋文法

2024年11月20日，Viking Therapeutics公布了口服小分子VK2809治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期VOYAGE试验的最终结果。

结果显示，在第52周，与基线相比，患者肝脏脂肪含量平均降低了37-55%，肝脏脂肪减少≥30%的患者比例达到64-88%。

在VOYAGE研究中，患者分别接受1毫克、2.5毫克、5毫克或10毫克剂量，经过52周的治疗，评估了VK2809对MASH和肝纤维化患者的疗效、安全性和耐受性。

结果显示，该药物在第12周就已达到其主要终点，显著降低了患者的肝脂肪含量。

在第52周，与基线相比，患者肝脏脂肪含量平均降低了37-55%，肝脏脂肪减少≥30%的患者比例达到64-88%。

此外，服用最高两种剂量的患者的肝纤维化改善率分别为44%至57%，而安慰剂组仅为34%。

对于安全性，接受VK2809和安慰剂治疗的患者的恶心、腹泻、排便频率和呕吐发生率相似，94%的治疗相关不良事件为轻度或中度。

研究人员在一份报告中写道，我们的研究凸显了该药物的抗纤维化功效，我们的论点，VK2809是口服方式中最好的MASH药物。

https://www.fiercebiotech.com/biotech/viking-bids-farewell-voyage-final-data-showing-drug-reduces-liver-fibrosis-mash

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