近期，BriaCell Therapeutics公司宣布，其在研癌症疫苗疗法Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂（CPI）在2期临床研究中取得了积极生存期数据，在激素受体阳性（HR+）转移性乳腺癌（MBC）患者中显示出优于现有抗体药物偶联物（ADC）药物的疗效。

在该公司针对晚期转移性乳腺癌的2期临床试验中，共有37名患者接受Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂治疗，其中25名被确认为HR+乳腺癌患者。分析显示，这25名患者的中位总生存期（17.3个月）优于当前ADC标准治疗药物（14.4个月）。在三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂治疗方案的生存数据则与标准治疗药物相当，但依然显著优于化疗治疗组，生存率提高约70%。截至目前，尚未报告因Bria-IMT导致的治疗中断事件。

▲Bria-IMT临床2期试验结果摘要（图片来源：参考资料[1]）

参考资料：

[1] BriaCell Phase 2 Survival Data Beats Leading Standard in HR+ Breast Cancer. Retrieved April 17, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/04/16/3062447/0/en/BriaCell-Phase-2-Survival-Data-Beats-Leading-Standard-in-HR-Breast-Cancer.html

免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。