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带你了解铂耐药卵巢癌新治疗组合Relacorilant+nab-紫杉醇的最新III期临床数据

撰文末末

卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。尽管初始治疗方案多以铂类化疗为基础,约70%的患者仍会在治疗后复发,预后不理想。目前标治疗如单药紫杉醇、脂质体阿霉素(PLD)或贝伐珠单抗联合方案,疗效有限,中位总生存(OS)通常不超过16个月。

在此背景下,ROSELLA研究[1]近期发表于《柳叶刀》(

THE Lancet
), 首次在III期阶段验证了选择性糖皮质激素受体(GR)拮抗剂Relacorilant联合nab-紫杉醇的疗效,为这一难治群体带来新的 希望 。 医学界特此整理本研究核心亮点,供临床同道参考。

图1 研究截图

研究设计

ROSELLA是一项开放标签、随机对照、国际多中心III期临床试验,在来自14个国家的117个研究中心开展。入组对象为确诊铂耐药的成年女性患者(≥18岁),包括上皮性卵巢癌(如高级别浆液性癌、子宫内膜样癌,或上皮成分≥30%的癌肉瘤)、原发性腹膜癌及输卵管癌。所有患者需接受过1–3种系统性抗癌治疗,且在最近一次治疗后出现疾病进展或不能耐受。

主要入选标准包括:至少一线含铂治疗史、明确的铂耐药状态(即末次铂类治疗后6个月内出现疾病进展)、既往接受过贝伐珠单抗治疗、具有可测量病灶(依据RECIST v1.1)、ECOG体力评分为0或1,以及器官功能良好。

研究中,患者按1:1比例随机分组,分别接受以下治疗方案:

  • 试验组Relacorilant(150mg,术前后3天口服)+nab-紫杉醇(80mg/m²,QW D1/8/15,每28天为一周期);

  • 对照组单药nab-紫杉醇(100mg/m²,给药方式与试验组一致)。

研究的主要双终点为无进展生存期(PFS)和OS,次要终点包括:研究者评估的PFS、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、24周临床获益率(CBR)以及安全性等(依据CTCAE v5.0评级)。

图2 研究设计

研究结果

研究入组时间为2023年1月5日至2024年4月8日,主要分析的数据截止日期为2025年2月24日。共381例患者被随机分组并纳入意向性治疗(ITT)人群,其中188例分配至试验组,193例分配至对照组

1. PFS显著延长

研究结果显示,在盲法独立评估(BICR)下,Relacorilant联合nab-紫杉醇方案显著延长了患者的PFS。试验组中位PFS达6.54个月,而对照组为5.52个月,风险比(HR)为0.70(95%CI:0.54-0.91),具有统计学意义(P=0.0076)。值得关注的是,PFS的获益在多个亚组中表现出高度一致性,包括年龄≥65岁、既往接受PARP抑制剂治疗、携带BRCA突变或肿瘤负荷较大患者。

图3 PFS结果

2. OS中期分析显示临床意义明确

在预设的中期分析时,Relacorilant联合nab-紫杉醇治疗同样展现出临床显著的总生存获益。试验组中位OS为15.97个月,优于对照组的11.50个月,HR为0.69(95%CI:0.52-0.92),P值为0.0121。值得关注的是,试验组在12个月时的OS率为60%,相较于对照组的49%明显提升。

图4 OS结果

3.多项关键指标全面获益,临床应答优势明显

除PFS和OS外,Relacorilant组合在多个关键次要终点上同样表现积极。

  • 第24周CBR:试验组达51.1%,显著高于对照组的38.9%(P=0.016)。

  • ORR:试验组为36.9%,亦优于对照组的30.1%,反映出更高的影像学缓解比例。

  • 卵巢癌相关CA-125反应率:试验组的肿瘤标志物CA-125响应率更高,进一步支持其在生物学水平上对疾病控制的积极作用。

图5 在PFS和OS亚组分析中的疗效比较结果

4.安全性分析

尽管Relacorilant联合治疗组的不良事件发生率略高于对照组,但在紫杉醇治疗暴露时间更长的前提下,其总体安全性仍可接受,未观察到新增安全性信号,Relacorilant整体耐受性良好。

  • ≥3级不良事件发生率:74% vs 59%;

  • 常见事件:中性粒细胞减少、贫血、疲劳、恶心;

  • 发热性中性粒细胞减少发生率低:分别为2%(试验组)vs 1%(对照组)。

值得注意的是,试验组组腹水发生率显著下降(5.3% vs 10.5%),提示潜在抗转移或抗炎作用,为进一步机制研究提供了新方向。。

图6 安全性结果

总结与展望

ROSELLA研究首次在III期临床阶段验证了Relacorilant联合nab-紫杉醇在铂耐药卵巢癌中的临床价值,显著延长了PFS与OS,提升临床获益为该治疗选择有限的难治人群带来切实突破。

未来,Relacorilant有望进一步拓展应用边界。一方面,可探索其与贝伐珠单抗及化疗的三联组合方案,强化治疗协同效应;另一方面,其在其他实体瘤中的潜力亦值得深入挖掘,以期拓展更多受益人群,为精准治疗提供新路径。

参考文献:

[1] Olawaiye, Alexander B et al.Relacorilant and nab-paclitaxel in patients with platinum-resistant ovarian cancer (ROSELLA): an open-label, randomised, controlled, phase 3 trial. The Lancet, Volume 405, Issue 10496, 2205 - 2216

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责任编辑:Sheep

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