一、MSDS的中文全称是什么

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MSDS的英文全称是Material Safety Data Sheet，MSDS的中文全称是化学品安全技术说明书或者物质安全数据表。MSDS是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。MSDS一共有16大项，主要内容涉及到产品的危害分类，急救措施，消防措施，操作与储存等16大项内容。MSDS不是测试，也不是认证，而是根据产品信息，对应最新法规制作的一份技术性文件。在出口订舱，进口清关，国内化学品登记，环保及安全检查方面均有可能要求提供化学品安全技术说明书。

MSDS认证化学品安全技术说明书的使用与培训：

使用化学品的单位和个人应仔细阅读和理解MSDS的内容，并根据其中的指导进行操作、存储和应急处理。单位应对员工进行培训，确保他们了解MSDS的内容和应急处理措施。

MSDS认证化学品安全技术说明书的存储与管理：

化学品安全技术说明书应存储在易于访问的地方，确保在紧急情况下能够迅速查阅。单位应建立MSDS的管理系统，确保所有使用的化学品都有相应的MSDS。

通过了解和遵循上述内容，使用者可以有效地利用化学品安全技术说明书，确保化学品的安全使用、存储和处理，从而减少对人体健康和环境的危害。而从事运输的工作者，可以通过MSDS的第十四项来确定该产品是否属于普货还是危险品包装和运输。

二、广州哪里做MSDS

广州哪里做MSDS？以下方法可以参考：

目前，国内不少化学品生产企业主要采用两种方法来编制MSDS化学品安全技术说明书：

1、抄袭国外大公司相同产品的MSDS；

2、通过购买少量国外相同产品，从而获得卖方提供MSDS，然后把它改成自己产品的MSDS（实际上，即使不购买卖方的产品，只要索取，一般外国公司均会提供他们产品的MSDS）。

第一种方法可能存在两个问题：

1、相似化学品的毒性数据（LD50）可能相差很大，对人体健康和环境的影响也不一样；

2、如果网上的MSDS（SDS）是数年以前公布的，那么相应的数据或法规就很有可能已更新。

第二种方法存在的问题：

如果产品为混合物，一般说来，很难在国外找到完全相同产品的企业。就算有，卖方产品的有关法律条文不一定符合买方所在国的要求。

总之化学品安全技术说明书MSDS不需要官方授权编制，可以由广州工厂自行编制。如果广州工厂之前没有编制过MSDS且暂时缺乏可以规范编制MSDS的技术人员，为了确保MSDS的质量，建议向专业机构申请编制。

三、CLP法规更新MSDS办理MSDS测试

2023年3月31日，欧盟正式公布了修订后的CLP法规附件1内容，引入了内分泌干扰特性（EDCs）、持久蓄积迁移性物质等新的危害类别。

此次修订的CLP法规，适用于工业化学品、日用化学品、农药助剂、中间体、肥料等多类化学产品，对化工相关行业影响重大！此前已进行多轮征求意见，虽然各界争议比较大，但是此修订仍然落地，尤其有输欧货物的企业务必关注合规工作。

01新增六项分类：

02新分类实施缓冲期：

修订后的CLP法规将于4月20号正式生效。

❖物质（2年）：最晚从2025年5月1日起，物质需要根据此次修订引入的标准进行分类并加贴标签。在此之前已投放市场的物资应于2026年11月1日起按照上述标准进行分类并加贴标签。

❖混合物（3年）：最晚从2026年5月1日起，混合物需要根据此次修订引入的标准进行分类并加贴标签。在此之前已投放市场的混合物应于2028年5月1日起按照上述标准进行分类并加贴标签。

针对欧盟CLP SDS法规更新的详细解读

内分泌干扰物(EDCs)

01什么是内分泌干扰物

内分泌干扰物是指能改变机体内分泌功能，并对生物体、后代或种群产生不良影响的外源性物质或混合物。

该内分泌干扰物的表述由世界卫生组织（WHO）定义，并得到欧盟食品安全局（EFSA）、欧洲化学品管理局（ECHA）等机构的广泛认同。

02内分泌干扰物危害分类标准

按照欧盟CLP法规附件1第3.11部分和4.2部分，基于内分泌干扰物对人类健康和环境造成的危害可将其分类两大类，具体分类标准如下：

03内分泌干扰混合物的分类的一般浓度限值

含有内分泌干扰特性物质的混合物，在分类时需要考虑含有物质的浓度含量，其浓度达到或者高于以下表中的一般浓度限值，则混合物归类为内分泌干扰特性物：

04标签要素

具有内分泌干扰特性分类的物质和混合物需要粘贴标签，其标签内容按照下表进行编制：

持久蓄积迁移性等特性物质

01持久蓄积迁移性等特性物质简介

PBT或vPvB特性的物质和混合物受到高度关注。它们不容易在环境中分解，并且倾向于在整个食物网中积累在生物体中。这些物质在环境中的积累很难逆转。

而PMT和vPvM物质也令人担忧，因为它们具有高持久性和低吸附潜力导致的高流动性，它们可以进入水循环，包括饮用水，并长距离传播。

02持久蓄积迁移性等特性物质的危害分类标准

按照欧盟CLP法规附件1第4.3部分和4.4部分，具体分类标准如下：

03持久蓄积迁移性混合物

对于混合物，若含至少一种成分被划分为PBT或vPvB且含量大于等于0.1%（重量比），则该混合物应被分类为PBT或vPvB。

对于混合物，若含至少一种成分被划分为PMT或vPvM且含量大于等于0.1%（重量比），则该混合物应被分类为PMT或vPvM。

再次提醒：

此次CLP法规新引入的内分泌干扰物等6项危害分类在UN GHS制度下尚未纳入，企业需提前对新危害分类判定标准的理解与评估，掌握输欧化学品的相关危害属性，对比分类标准判定物质危害，或者计划安排实验以便在缓冲期内完成物质危害评估。

新的分类体系的引入将带来更高的合规要求，相关产品的制造商需要尽早开始危害分类的重新评估。对涉及到新分类的产品，应在过渡期内完成SDS、标签等文件的修订，完成必须的合规工作。

一旦物质被重新分类，很有可能影响其混合物的分类。因此，企业要及时通知下游供应商适应新的分类，必要时调整产品配方，有利于产品在欧盟市场上长期顺利流通。