在创新药从“管线竞争”走向“临床价值竞争”的趋势下，中国生物医药企业正处在从研发成果积累迈向全球临床验证与国际市场准入的关键阶段。管线共研共创模式，不仅关乎资金支持，更涉及临床能力、注册路径、BD协同与全球资源调度能力的系统性构建。
为促进创新药研发的深度协同与国际化进程，由上海外高桥集团股份有限公司与高博医疗集团主办，UDC Consulting和上海高博肿瘤医院承办的“创新药管线合作与临床协同专题研讨会”，诚邀您拨冗出席。
▌活动信息
活动时间：2025年12月9日（星期二）14:00～17:00（13:30签到）
活动地点：上海浦东外高桥保税区 富特北路88号（创世谷 · 外高桥）
▌活动议程
主持人：高博医疗集团 临床研究中心 CEO 郭彤
14:00-14:10 开场致辞
致辞：上海外高桥集团股份有限公司 董事长 蔡嵘
14:10-15:50主旨演讲
创新药管线共研共创模式：从临床价值到全球路径
上海高博肿瘤医院 院长 李进
“五位一体”临床共研体系：平台化能力与深度协同
立迪生物 创始人、董事长兼执行总裁 闻丹忆
全球BD与合作开发的策略经验：从项目选择到推进
和铂医药 产品开发部 总裁 陶晓璐
驯鹿出海实践：驯鹿生物国际化研发的实践探索
驯鹿生物 创始人、董事长兼首席执行官 张金华
15:50-15:55创新药管线合作研发项目签约仪式
签约双方：
UDC Consulting
签约代表：总经理 寿晓琪
高博医疗集团
签约代表：首席执行官 郑晓宇
15:55-16:10首批创新药管线合作研发项目发布
第一批拟推进的合作研发管线清单
企业进入合作研发管线池的评估流程与条件
合作研发对接方式
16:10-17:00圆桌交流
圆桌主持人：上海高博肿瘤医院 院长 李进
嘉 宾：
秦叔逵 上海高博肿瘤医院 荣誉院长
郑晓宇 高博医疗集团 首席执行官
王奎锋 勤浩医药 创始人
圆桌嘉宾陆续确认中
圆桌议题：
临床价值如何转化为BD价值？
818号令后，临床试验的创新性与可执行性应如何平衡？
共研共创机制相比传统“服务型”合作，有何本质差异？
如何让“临床—注册—BD”成为同一张地图，而不是三条各走的线？
扫描上方二维码进行报名
（本次会议为免费）
▌活动需知
本次活动面向生物医药企业，诚邀创新药企的高管、业务决策者、商务拓展负责人，以及专注于肿瘤领域新药研发与临床转化的核心专业人士参与
报名信息提交成功后，我们将尽快审核，请您在3个工作日后前往报名页面查看最新结果
▌主办单位
上海外高桥集团股份有限公司，高博医疗集团
▌承办单位
UDC Consulting，上海高博肿瘤医院
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