老花眼,医学上称为“老视”,是一种随着年龄增长而自然出现的视力问题,其发病原因是生理性的视力调节功能衰退,不但会让眼睛看不清近处的东西,也会难以适应不同亮度的光照,尤其在昏暗或低对比度的环境下,视物不清的问题会更为明显。
简单来说,如果把眼睛比作相机,那老花眼就是“相机”的自动对焦功能退化了:
一方面,“镜头”(晶状体)不再灵活;
另一方面,负责自动调焦的“部件”(睫状肌)功能减弱,导致眼睛的调节能力逐渐下降、看近处物体时无法清晰对焦。
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老花眼影响着全球近20亿人。更扎心的是,老花眼不只是老年人的专属,实际从中年就开始了——有研究发现,老花眼在38岁左右就会出现,高峰在42岁到44岁,52岁以上人群发病率接近100%。据《2023中国老花眼人群洞察报告》显示,在中国35岁以上的人群中,有高达56.9%的人受到老花眼困扰,总人数接近3.9亿。
长期以来,应对老花眼的主要方法是佩戴老花镜。虽然这样做有效,但需要随身携带、频繁摘戴,在不同距离的视物场景中切换时可能产生眩晕感,还容易丢失或摔坏;而且,随着度数变化,镜片需要定期更换。
因此,通过简单滴药来改善视力的疗法,一直是患者和医学界期待的方向。目前大多数在研疗法的策略是缩小瞳孔,因为老花眼的主要问题是聚焦能力下降,让近处的图像难以聚焦到视网膜。而瞳孔缩小后可以让光线更容易聚焦在视网膜上。比如此前于2025年7月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的醋克立定(aceclidine)眼用溶液(商品名:Vizz),其有效成分醋克立定就是一种小分子乙酰胆碱受体激动剂,可引起瞳孔收缩、产生“针孔效应”(具体解释详见后文)。
而近期,这一治疗领域又有好消息传来——一款商品名为Yuvezzi[卡巴胆碱(carbachol)和酒石酸溴莫尼定(brimonidine tartrate)滴眼液,2.75%/0.1%)]的新型复方滴眼液获FDA批准上市,用于治疗成人老花眼。
它是一种双药复方滴眼液,含有两种活性成分:
卡巴胆碱是一种胆碱能药物,可引起虹膜括约肌和睫状体收缩;
酒石酸溴莫尼定是一种α-肾上腺素能激动剂,可阻断虹膜扩张肌的收缩并放松睫状肌的紧张性收缩,从而增强对瞳孔的选择性,并提高卡巴胆碱在房水中的生物利用度。
它们是如何发挥作用的呢?接着前面“相机”的比喻,我们可以把瞳孔想象成相机镜头的光圈。老花眼的问题在于“镜头”调焦能力下降。而这两种活性成分,就像一支“相机维修小队”,它们的策略不是去强行修理“镜头”,而是缩小“光圈”(即缩小瞳孔)。当光圈缩到足够小时,会产生“针孔效应”,使得进入眼睛的光线更容易准确聚焦在视网膜上,从而大幅改善看近处物体的清晰度。在这个“维修”过程中,卡巴胆碱是主力,就负责收缩“光圈”;而酒石酸溴莫尼定则扮演“稳定助力”的角色,它能帮助更精准地调控收缩过程,并可能提升卡巴胆碱在眼内的利用效率,让缩瞳效果更持久。正是这种双药配合,使得Yuvezzi每日只需使用一次,就能达到理想且持久的视力改善效果。
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这一疗效得到了扎实的临床试验数据支持。本次批准主要基于两项代号为“BRIO I”和“BRIO II”的关键3期临床研究,两项研究共入组了800多名患者。
其中,BRIO I研究证实,这种固定比例的复方组合比单独使用一种活性成分效果更好;BRIO II研究则显示:与对照组相比,使用Yuvezzi的患者,双眼未矫正近视力在用药后8小时内获得了统计学意义的显著提升,具体表现为看近处的视力表时,能看到比用药前至少多三行的更小字体。更重要的是,在近视力大幅改善的同时,患者的双眼未矫正远视力并未受到明显影响,没有出现一行或以上的下降。这意味着,老花眼人群有望恢复“远近兼顾”的视力——只需每天早晨滴一次药,就能在白天长时间内获得清晰的近视力,不戴老花镜也能很轻松地看手机、读文件,同时望向远处时,风景依然清晰如常。
尤其值得一提的是BRIO II研究的持续时间——它是一项为期长达12个月(即1年)的研究,累计监测了超过7.2万个治疗日。在老花眼治疗领域,这一安全性研究的持续时间是非常长的。而在这样的长期观察中,药物依然显示出良好的耐受性,这为它的长期使用提供了重要依据。
对于患者而言,Yuvezzi的获批有望为老花眼人群带来便捷、有效的日常解决方案,减少他们对老花镜的日常依赖,在阅读、使用电子设备、进行精细手工活动时都能获得更自如的体验,提升整体生活质量。
随着科学研究的不断深入,相信未来会有更多创新疗法涌现,帮助全球数十亿老花眼人群找回清晰的“视”界,拥抱更高质量的生活。
参考资料
[1]聚焦优异老视健康,倡导全视觉科学诊疗《2023中国老花眼人群洞察报告》正式发布. Retrieved Feb 10, 2026 from https://www.xinhuanet.com/health/20230703/0305660db61d432793ce4e8fd4307579/c.html
[2] Tenpoint Therapeutics Ltd. Announces FDA Approval of YUVEZZI™, the First and Only Combination Eye Drop Approved to Treat Presbyopia. Retrieved Feb 10, 2026 from https://www.businesswire.com/news/home/20260128284402/en/Tenpoint-Therapeutics-Ltd.-Announces-FDA-Approval-of-YUVEZZI-the-First-and-Only-Combination-Eye-Drop-Approved-to-Treat-Presbyopia
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