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题图 | Pixabay

文源 | 药研网

2026年4月27日，华辉安健宣布，与百济神州就新型肿瘤免疫三特异性抗体HH160达成全球独家选择权、许可与合作协议，授予百济神州一项独家选择权，涉及该产品的开发、生产及商业化。

HH160是华辉安健应用自有PolyBoostTM多特异性抗体平台开发的新型三特异性抗体。HH160同时靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A三个已被临床验证的肿瘤免疫和抗血管生成靶点。

该药物“三合一”的协同机制，预期可提升疗效，实现肿瘤特异性的药物分布，并降低治疗相关副作用。HH160积极的临床前结果已在美国芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会发表。

根据协议，百济神州将向华辉安健支付2000万美元的首付款。如百济神州行使选择权，则华辉安健有权额外取得1亿美元的行权付款。在实现开发及监管里程碑后，华辉安健有权获得最高3.74亿美元的付款。在实现销售里程碑后，华辉安健有权获得最高15.3亿美元的付款，且华辉安健还有权获得分级许可使用费。

华辉安健首席执行官陈彬博士表示：“华辉安健已建立覆盖药物研发全流程的综合研发引擎，可独立识别新靶点及开发专有候选药物，产品管线中有一款已上市和多款临床二期阶段新药，研发能力得到行业认可。百济神州具有卓越的创新能力和全球开发优势。我们非常高兴与百济神州深度合作，共同推进HH160这款新型肿瘤免疫三特异性抗体的开发，让创新的肿瘤免疫疗法能早日造福全球病患。”

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