2026年4月29日,由北京杰凯心血管健康基金会主办的【名侦探心学院】第三季第6期《迷影循证:破译ATTR淀粉沉积代码》重磅上线。
Part1 精彩内容回顾
此次培训邀请到中国医学科学院阜外医院陆敏杰教授担任主席,邀请到山东第一医科大学附属省立医院王翠艳教授、中南大学湘雅二医院王帅教授、中国医学科学院阜外医院徐晶医生进行分享式授课。
陆敏杰教授作为大会主席,向主讲专家、讨论嘉宾及线上参会同仁表示热烈欢迎与衷心感谢。“名侦探心学院 2026ATTR 诊断大讲堂”栏目聚焦 ATTR 心肌淀粉样变,即转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病,备受临床关注,虽然该病可早诊早治,但临床存在认知不足、诊断治疗不规范等问题,心血管影像等方面亟待探讨。本次会议以“迷影循证:破译 ATTR 淀粉沉积代码”为主题,将围绕心肌肥厚精准诊断等议题深入交流,多位心血管影像及心肌病诊疗领域专家将分享经验,还邀请多领域讨论嘉宾,重点强调ATTR 疾病诊疗需多学科协作。
王翠艳教授主讲《磁共振“心”视角:提升心肌肥厚病变的精准诊断》,磁共振成像技术对心脏的评估具有多方面作用。从形态、结构评估层面,能够精准确定左心室肥厚的特点、类型;同时,可对二尖瓣、乳头肌异常状况展开评估;并且能实现心脏功能的评估,在病变分析方面,心脏功能改变常常早于左室射血分数的变化。
借助 T1、T2、ECV 以及延迟强化等技术,可对心脏组织学特性进行分析。对于左室流出道梗阻的评估,不仅可通过SAM征进行判断,还可运用4D flow 等技术进行定量分析。
此外,通过心肌灌注检查,能够评估心脏微循环缺血情况。值得一提的是,磁共振成像技术可用于监测各种治疗后的疗效,涵盖药物治疗、手术治疗、消融治疗、起搏治疗等,可对心脏进行全面评估。这有助于实现左室肥厚疾病的精准诊断,包括风险预测、疗效监测等,且贯穿于疾病治疗的整个过程。
王帅教授主讲《ATTR-CM典型病例汇报》,一例57岁中年男性,6年病程,以周围神经病变(肢体麻木)起病,后逐渐出现消化道症状(腹泻)和心衰,涉及到神经系统受累(周围神经、自主神经病变、腕管综合征)、消化道受累(腹泻)、心脏受累(射血分数保留的心衰;心脏室壁弥漫增厚、瓣膜增厚;限制型舒张功能障碍;房扑合并房室传导阻滞;心脏厚但心电图无高电压),并有家族史(遗传性“腹泻”),进而明确诊断方向和分型,(详细病例内容详见文后病例分享1)。该病例说明TTR型淀粉样变“症状多样”,易漏诊、误诊;心功能是影响患者预后和治疗效果的重要因素,早期识别是关键。
徐晶医生主讲《磁共振在心脏淀粉样变性中的应用价值》,淀粉样变性疾病具有典型的磁共振成像表现,主要有左室向心性肥厚,严重者右室及房间隔亦增厚;心室增大不明显,但收缩及舒张功能均明显减弱,以舒张功能减弱更为显著;双房继发性扩大,房室瓣可有轻中度相对性关闭不全;浆膜腔积液常见,包括心包积液、胸腔积液及腹水。通常情况下,依据这些表现不难做出诊断。然而,对于延迟强化及ECV 表现不典型的病例,在疾病早期诊断以及分型方面,仍需依赖病理检查与基因检测结果。
展望未来,我们认为磁共振成像、超声检查以及核素显像等无创影像学技术,将在淀粉样变性疾病的早期诊断、精准预后评估以及治疗反应监测中发挥更为核心的作用。尤其值得关注的是,将人工智能算法与多模态影像数据相结合,有望成为实现淀粉样变性疾病精准诊疗的重要发展方向。
(更多授课要点,请回看讲课视频!)
本期还邀请了上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院华沙教授、中山大学附属第一医院彭洋医生、北部战区总医院孙玉医生、青岛大学附属医院周锐志教授展开讨论。
华沙教授指出淀粉样变性在心力衰竭和心肌病领域早期极具迷惑性,单纯依靠形态观察难以确诊,需影像科与心脏科多学科协作以提高诊断准确性。在诊断线索方面,当心衰或心肌肥厚患者出现右心受累与双房扩大不成比例、房间隔及瓣膜增厚、多浆膜腔积液、T1值异常等多项特征组合时,应高度怀疑淀粉样变性,这些征象通常同时存在而非孤立出现。
在AL型与ATTR型的鉴别上,磁共振虽不能完全区分,但两者存在倾向性差异:ATTR型心肌肥厚更显著、左室质量更高,延迟强化范围更广且倾向透壁,ECV升高更明显;AL型早期肥厚可不明显,但心衰症状突出和心肌损伤标志物显著升高,延迟强化早期多呈心内膜下广泛分布,T2值因心肌水肿而升高更显著。最终诊断仍需结合PYP核素显像、免疫固定电泳等综合判断。
在T1 mapping的应用上,native T1和ECV已广泛用于心肌病鉴别。以ATTR型为例,早期肥厚尚不明显时T1值已可升高,中期出现典型心内膜环状强化,晚期T1值极度升高、ECV可达50%~70%。与其他心肌病相比,肥厚型心肌病T1及ECV仅轻度升高,法布雷病T1值特征性降低,高血压心脏病往往无典型延迟强化表现。
综上,心脏磁共振通过多序列联合应用,可为淀粉样变性的早期筛查、分型鉴别及分期评估提供重要支撑,是实现精准诊疗的关键工具。
彭洋医生指出,除左室形态及组织学特征(LGE、T1 mapping、ECV等)这类经典红旗征象外,淀粉样变性因系全身系统性沉积疾病,右室、双房及房间隔的弥漫增厚,以及心包和双侧胸腔积液(多为中量),均为重要的补充诊断线索。
在AL型与ATTR型鉴别方面,单一影像指标均难以有效鉴别,未来或需借助多参数联合、影像组学及AI等手段进一步探索。关于TTR型临床分期与影像的对应,目前影像学研究尚未严格匹配临床分期,晚期高NT-proBNP水平通常对应大量淀粉样沉积及显著的LGE、T1值和ECV增高。影像指标的价值更多体现在早期识别及纵向随访中评估疗效,而非晚期患者间的横向比较。
最后,彭洋医生强调,虽然淀粉样变性在单一病种鉴别中表现较为典型,但临床真正的难点在于多种疾病叠加状态——如肥厚型心肌病合并长期未控高血压,晚期可出现类似淀粉样变的显著肥厚伴弥漫透壁强化,导致误诊。因此,复杂共存状态下的鉴别诊断才是临床面临的核心挑战。
孙玉医生主要介绍其本院情况,在磁共振临床应用方面,高血压性心脏病转诊较少,多为长期血压控制不佳、已出现心功能不全且超声鉴别困难的患者,需磁共振进一步明确。
在肥厚型心肌病方面,心内科专病门诊年门诊量约1000例,影像科主要承接已有症状、需通过LGE评估延迟强化比例以进行ICD植入风险分层的患者,尚未遇到Danon病或法布雷病,磁共振应用更侧重于风险分层而非明确诊断。
在淀粉样变性方面,孙玉医生分享了36例经基因检测证实的经验,其中1例LGE仅表现为灶状及索条状心肌中层强化,当时未考虑淀粉样变,但PYP显像为2级2分,最终经基因检测证实。基于此,他提出处理策略:对于心肌肥厚但LGE不典型者,加测native T1及ECV,ECV低于45%可考虑排除淀粉样变,高于45%且强化明显可直接诊断,强化不典型但ECV显著升高则提示可能。目前已建立多学科协作机制。
周锐志教授从影像技术角度,分享了心脏磁共振检查中的注意事项:淀粉样变性患者多处于中晚期且常伴心肺功能异常,检查前需充分准备。心电监测方面,电极片应准确粘贴于肋间隙以获取稳定信号;呼吸方面,需进行吸气或呼气末屏气训练,配合欠佳者可安排家属辅助,以保证电影、灌注及延迟强化等序列的图像质量。
心律异常(如房颤、早搏等)可采用在线门控或心室选择技术应对。延迟强化扫描中T1时间难以辨识是常见挑战,目前PSIR技术可有效解决此问题。总之,规范的影像技术操作是精准诊断的基础保障。
陆敏杰教授总结指出,心肌淀粉样变与主动脉瓣狭窄均可出现延迟强化,但鉴别需综合考量强化部位、分布特征及是否与冠脉相关。不同病因所致心肌肥厚的强化模式存在本质差异,典型表现较易鉴别,不典型病例需结合native T1及ECV等定量指标综合判断。淀粉样变累及范围具有异质性,AL型可仅累及肾脏、皮肤等,确诊仍需心肌活检;核医学检查虽有较高鉴别价值,但存在假阳性,需多模态综合判定。
精准医疗应以影像为先导,而精准影像的关键在于图像质量与技术水平。淀粉样变性患者病情较肥厚型心肌病更为危重,常伴多浆膜腔积液且配合度低,检查难度大。周教授分享了电极优化、缩短检查时间等实用技术,我院已开展全自由呼吸心脏磁共振,无需屏气,对此类患者尤为适用。值得强调的是,淀粉样变性可通过磁共振“看图说话”直接确诊,许多患者此前被误诊,主要原因在于技术条件限制而非诊断水平不足。目前多数单位已具备设备基础,缺失序列可通过厂家升级获得,关键在于掌握这项技术。磁共振无创无辐射,孕妇儿童均可安全使用,极具推广价值。
本次会议系统阐述了肥厚型心肌病及淀粉样变性从诊断、治疗到预后的全流程知识,点评嘉宾补充了诸多新见解,尤其是周教授的技术分享极具指导意义,期待未来进一步交流合作。
跟随名侦探们一起寻找心衰背后的元凶,不断优化中国ATTR规范诊疗路径,携手助力“淀粉人”诊治难题的创新之旅。以下病例,供大家学习交流:
病例分享 1
基本信息:57岁,男性;
主诉:上肢麻木6年,腹泻2年,活动后气促半年;
回顾病史:否认晕厥;否认皮疹、脱发、光过敏、雷诺现象;否认口干眼干,否认视力听力下降,否认口腔/会阴溃疡;近2年体重下降6Kg。
既往史:否认高血压、糖尿病病史;
个人史:否认吸烟、饮酒史;
家族史:有“家族性腹泻”。母亲65岁开始“腹泻”伴消瘦,69岁去世。家中两兄弟均因“腹泻”过世,大哥55岁出现腹泻,58岁去世;小哥,55岁出现腹泻消瘦,56岁去世。大哥的儿子35岁出现腹泻;
体查:
体温:36.3°C,脉搏:65次/分,呼吸:20次/分,血压:101/55mmHg。身高:163cm,体重54Kg,BMI 20.32Kg/m2
双肺:(-)
心:心界向左扩大。心律不齐,第一心音强弱不等。未闻及病理性杂音。
腹部:(-)
神经系统体查:双上肢肌力5-,双下肢肌力4级,躯体及四肢感觉未见异常。四肢腱反射未引出,病理征阴性。屈腕试验:左侧阳性,右侧阴性。神经叩击试验:双侧均阳性。
生化检查:
NT-proBNP: 2712pg/mI↑, cTnT 31.3pg/mI↑
eGFR 52mL/min/1.73m2↓
Mb 101.4↑
D二聚体0.78↑
BR、UR、SR+OB、肝功能、甲状腺功能、肝炎全套、HIV+TP、TB、ESR、CRP、PCT,血脂未见异常。
心电图:房扑、前壁导联R波递增不良。
动态心电图:平均心率62次/分,最快78次/分,最慢36次/分,未见大于3s以上长间歇。
心脏超声:该患者超声表现高度符合心脏淀粉样变的典型影像学特征,主要包括:
"弥漫性增厚":室壁、瓣膜及房间隔均呈弥漫性增厚,累及范围广泛;
心肌斑点样回声增强:呈颗粒状高回声,即"毛玻璃样"改变;
限制性舒张功能障碍:伴双房增大;
纵向应变"心尖保留"征:基底段及中间段应变减低,心尖部相对保留。
神经肌电图:双侧正中神经不完全性损害,右侧感觉支为主,左侧运动、感觉支均损害,符合正中神经腕管综合处损害电生理改变,右侧轻-中度,左侧中度。
直立倾斜试验(+):直立倾斜后SBP下降>20mmHg,未见心率增加。符合神经源性OH。
➱综上,明确诊断方向为:遗传性浸润或代谢储积性疾病(线粒体、遗传性肌病、Fabry、Danon)
➱心电图电压与心脏增厚不相匹配——支持浸润性疾病(淀粉样变)
心脏磁共振(LGE):
血液学检查:
血免疫固定电泳(-)
尿免疫固定电泳(-)
血游离轻链(-)
99mTC-PYP核素扫描:
TTR基因检测:TTRc.236C>A(p.T79K)(Thr59Lys)杂合子已知致病突变。
➱治疗及随访:
氯苯唑酸软胶囊61mg(1粒)/次,每天1次,口服;
利伐沙班20mg每天1次,口服;
1年后访视:NYHAⅡ-Ⅲ级、NT-proBNP 2500pg/mI, 6-MWD 428m (较前次相比452m)
病例分享 2
基本信息:66岁女性,反复心衰;
主诉:活动后胸闷气短1年,再发加重2天;
查体及既往史:血压96/62mm/Hg,心率67bpm,外院诊断为肥厚型非梗阻性心肌病;
实验室检查及ECG:cTnI 0.025ng/mL NT-proBNP 3441pg/ml;
ECG:I度房室传导阻滞,房早、室早、短阵室速;
辅助检查:
超声:室间隔厚度22mm;左室后壁18mm;LVEF 40%;
诊断:肥厚型心肌病;
冠造:阴性;
磁共振表现:
右室间隔心内膜心肌活检:心肌细胞轻度肥大,空泡变性,间质内见无结构均质粉染物(图A HE染色)刚果红(+);
免疫组化:Kappa(-),Lambda (+)(图B免疫组化)
➱病理诊断:心脏淀粉样变性,轻链型。
病例分享 3
基本信息:44岁女性,心力衰竭;
主诉:双下肢水肿1年余伴颜面水肿;
查体:腹部移动性浊音阳性,双下肢凹陷性水肿;
心电图:肢导低电压,胸导联R波递增不良;
实验室检查:NT-proBNP 16496pg/mL cTnI 0.112ng/L;
超声心动图:左、右室壁增厚,左室舒张功能减低,二尖瓣少量反,中量心包积液;
磁共振表现:
左室心肌各节段T1值均明显升高(正常参考值为一般小于1250ms)
病例分享 4
基本情况:66岁,男性,乏力6月余,活动后胸闷,气短1月余;
病例分享 5
室间隔非对称性肥厚型梗阻性心肌病
基本情况:40岁女性,体检发现心脏杂音1年余,2周前有晕厥史;
病例分享 6 Danon 病
基本情况:男,19岁,气促、心悸、晕厥;
病例分享 7 心室负荷增加继发心肌肥厚
病例分享 8 Fabry病
基本情况:55岁女性,活动后胸闷10余年;
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